3-formyl-1-phenylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 304011-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-formyl-1-phenylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 5-Phenylsulfanyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carbaldehyde
• CAS: 304011-32-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: IGLZPIIAFAUVIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1-phenylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2,3,4,5 -四氢-1H -苯并[D]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-(2-Arylethyl)-N-(2-phenylsulfinylethyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8982
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-N-(2-phenylsulfanylethyl)formamide 在 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-formyl-1-phenylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-(2-Arylethyl)-N-(2-phenylsulfinylethyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8982

文献信息

• A Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-(2-Arylethyl)-N-(2-phenylsulfinylethyl)formamides
  作者：Takehiro Sano、Jun Toda、Tsuyoshi Ichikawa、Toshiaki Saitoh、Yoshie Horiguchi

  DOI：10.3987/com-00-8982

  日期：——