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(Z)-1-(7-methoxycarbonyl-6-heptenyl)imidazole | 73828-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(7-methoxycarbonyl-6-heptenyl)imidazole
英文别名
methyl (Z)-8-imidazol-1-yloct-2-enoate
(Z)-1-(7-methoxycarbonyl-6-heptenyl)imidazole化学式
CAS
73828-90-7
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
HHFDGSAXUZLILZ-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(7-methoxycarbonyl-6-heptenyl)imidazolesodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 生成 (Z)-1-(7-carboxy-6-heptenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-8-iodo-2-octenoic acid methyl estersilver(I) imidazolate甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以57%的产率得到(Z)-1-(7-methoxycarbonyl-6-heptenyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
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文献信息

  • IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
    作者:IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4256757A
    申请人:——
    公开号:US4256757A
    公开(公告)日:1981-03-17
  • US4355170A
    申请人:——
    公开号:US4355170A
    公开(公告)日:1982-10-19
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