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1-Methyl-4-acetyl-4-acetoxypiperidine hydrochloride | 98694-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-4-acetyl-4-acetoxypiperidine hydrochloride
英文别名
(4-acetyl-1-methylpiperidin-4-yl) acetate;hydron;chloride
1-Methyl-4-acetyl-4-acetoxypiperidine hydrochloride化学式
CAS
98694-57-6
化学式
C10H17NO3*ClH
mdl
——
分子量
235.711
InChiKey
LRKHBHMXWDZIJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-Methyl-4-acetyl-4-acetoxypiperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    哌啶和十氢喹啉衍生物的合成:它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯
    摘要:
    取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物,研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III),因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用,已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'
    DOI:
    10.1007/bf00833352
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文献信息

  • KORABLEV, M. V.;PRALIEV, K. D.;SALITA, T. A.;ZHILKIBAEV, O. T.;KURBAT, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 4, 419-422
    作者:KORABLEV, M. V.、PRALIEV, K. D.、SALITA, T. A.、ZHILKIBAEV, O. T.、KURBAT, N.+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of piperidine and decahydroquinoline derivatives: Their analgetic and psychotropic properties. XVIII. 1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol and its esters
    作者:M. V. Korablev、K. D. Praliev、T. A. Salita、O. T. Zhilkibaev、N. M. Kurbat、A. O. Sydykov、D. V. Sokolov
    DOI:10.1007/bf00833352
    日期:1985.4
    compounds with neurotropic activity among the piperidine derivatives [4-6] it was interesting to investigate the newly prepared esters (IV-VI) of the known [8] l-methyl-4-acetylpiperidin-4-ol (III), since 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines, which exhibit a local-anesthetic action, have been described in the literature [3]. The synthesis of IV-VI is based on l-methyl-piperidln-4-one (I) which
    取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物,研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III),因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用,已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'
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