4,5-dichloro-6-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione | 89530-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5-dichloro-6-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-4,5-dichloro-6-methoxy-indan-1,3-dione；2-Methyl-2-phenyl-4,5-dichloro-6-methoxyindan-1,3-dione；4,5-dichloro-6-methoxy-2-methyl-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 89530-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 335.186
• InChiKey: JKPLZSFGNCEKFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-6-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-methyl-2-phenyl-4,5-dichloro-6-hydroxyindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method of treatment employing

  摘要：

  披露了1,3-二氧化-2-取代和2,2-二取代-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。这些酸类产品是通过将（2-或2,2-二）取代-6-羟基（或巯基）-1,3-茚二酮与卤代烷酸或其酯反应制备的，如果使用酯，则水解酯。

  公开号：

  US03966966A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxyphthalic anhydride 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4,5-dichloro-6-methoxy-2-methyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （酰基芳氧基）乙酸利尿剂。5。[（2-烷基-和2，2-二取代-1，3-二氧代-5-茚满基）氧基]乙酸。

  摘要：

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。

  DOI：

  10.1021/jm00373a005

文献信息

• US3966966A
  申请人：——

  公开号：US3966966A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Pharmaceutical compositions and method of treatment employing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03966966A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2- or 2,2-di)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  披露了1,3-二氧化-2-取代和2,2-二取代-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。这些酸类产品是通过将（2-或2,2-二）取代-6-羟基（或巯基）-1,3-茚二酮与卤代烷酸或其酯反应制备的，如果使用酯，则水解酯。
• (Acylaryloxy)acetic acid diuretics. 5. [(2-Alkyl- and 2,2-disubstituted-1,3-dioxo-5-indanyl)oxy]acetic acids
  作者：O. W. Woltersdorf、S. J. DeSolms、G. E. Stokker、E. J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00373a005

  日期：1984.7

  Investigation of the chemistry of the potent uricosuric diuretic indacrinone (MK-196) prompted the synthesis of a series of 3-oxo derivatives, i.e., the indan-1,3-diones. In general, both pharmacological parameters (uricosuria and diuresis) were significantly less pronounced with the 1,3-diones than with the parent 1-oxo compounds.

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。