1-benzyl-5-(trimethylsilylethynyl)pyrimidin-2-(1H)-one | 1315330-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(trimethylsilylethynyl)pyrimidin-2-(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-2-one
• CAS: 1315330-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OSi
• 分子量: 282.417
• InChiKey: UQAWCABGHTXUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(trimethylsilylethynyl)pyrimidin-2-(1H)-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2-((benzylamino)methylene)but-3-yn-1-ylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价

  摘要：

  α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学，该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库，并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明，适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。

  DOI：

  10.1021/jo201281c
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-5-(trimethylsilylethynyl)pyrimidin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-吡喃酮和嘧啶酮作为基于亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的评价

  摘要：

  α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学，该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库，并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明，适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。

  DOI：

  10.1021/jo201281c

文献信息

• Evaluation of α-Pyrones and Pyrimidones as Photoaffinity Probes for Affinity-Based Protein Profiling
  作者：Oliver A. Battenberg、Matthew B. Nodwell、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1021/jo201281c

  日期：2011.8.5

  of pyrones and pyrimidones was synthesized, and their potential to act as photoaffinity probes for nondirected affinity-based protein profiling in several crude cell lysates was evaluated. Further “proof-of-principle” experiments demonstrate that a pyrimidone tag on an appropriate scaffold is equally capable of proteome labeling as a benzophenone.

  α-吡喃酮和嘧啶酮是天然产物和生物活性化合物中常见的结构基序。它们还显示出产生高能中间体的光化学，该中间体可能具有蛋白质反应性。合成了吡喃酮和嘧啶酮的文库，并评估了它们在几种粗细胞裂解物中用作基于非定向亲和力的蛋白质谱分析的光亲和探针的潜力。进一步的“原理证明”实验表明，适当支架上的嘧啶酮标签具有与二苯甲酮同样的蛋白质组标记能力。