2-(4-morpholinyl)-5-nitrobenzoyl chloride | 847971-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-morpholinyl)-5-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-5-nitro-benzoyl chloride；2-morpholin-4-yl-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 847971-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 270.672
• InChiKey: JHSHRPUZHMHWKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-morpholinyl)-5-nitrobenzoyl chloride 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(5-chloro-2-((3,5-difluorophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-N-(4-morpholino-3-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型 2-苯基氨基-4-脯氨酰嘧啶衍生物作为具有良好抗肿瘤作用的 TRK/ALK 双重抑制剂

  摘要：

  为了探索新型TRK和ALK双重抑制剂，设计、合成了一系列2-苯基氨基-4-脯氨酰嘧啶衍生物，并对其体外细胞毒性和酶活性进行了评估。令人高兴的是，大多数化合物在细胞测定中都被检测到具有出色的活性。其中，化合物21对KM12、H2228和KARPAS299细胞表现出令人鼓舞的细胞毒性，IC 50值为0.86、0.141和0.072 μM。同时，21个酶促检测的表现与抗增殖活性良好一致，对TRKA、ALK WT和ALK L1196M的IC 50值分别为2.2、9.3和38 nM。， 分别。与Entrectinib相比，化合物21不仅保证了对TRKA的抑制活性，而且在一定程度上提高了与ALK和ALK L1196M的亲和力。最终通过分子对接理想地建立了21与TRKA和ALK的结合模型，进一步证实了SARs分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116396
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-morpholinyl)-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现新型 2-苯基氨基-4-脯氨酰嘧啶衍生物作为具有良好抗肿瘤作用的 TRK/ALK 双重抑制剂

  摘要：

  为了探索新型TRK和ALK双重抑制剂，设计、合成了一系列2-苯基氨基-4-脯氨酰嘧啶衍生物，并对其体外细胞毒性和酶活性进行了评估。令人高兴的是，大多数化合物在细胞测定中都被检测到具有出色的活性。其中，化合物21对KM12、H2228和KARPAS299细胞表现出令人鼓舞的细胞毒性，IC 50值为0.86、0.141和0.072 μM。同时，21个酶促检测的表现与抗增殖活性良好一致，对TRKA、ALK WT和ALK L1196M的IC 50值分别为2.2、9.3和38 nM。， 分别。与Entrectinib相比，化合物21不仅保证了对TRKA的抑制活性，而且在一定程度上提高了与ALK和ALK L1196M的亲和力。最终通过分子对接理想地建立了21与TRKA和ALK的结合模型，进一步证实了SARs分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116396

文献信息

• [EN] 1- (2-AMINO-BENZOL) -PIPERAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE UPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PSYCHOSES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2-AMINO-BENZOL)-PIPERAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLYCOCOLLE POUR TRAITER DES PSYCHOSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005023260A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I) wherein the substituents are described in claim 1 for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  具有式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Benzoyl-tetrahydropiperidine derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060148797A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar; are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and methods for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有如下式I的化合物，其中R1、R2和Ar如规范中定义的。该发明还提供其药用可接受的酸盐及用于治疗神经和神经精神障碍的方法，例如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• IMB5046化合物在制备抗肿瘤药物中的用途
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN105012307B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明涉及IMB5046化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的抗肿瘤药物由以重量计0.1～99.9％式I化合物与0.1～99.9％在药学上可接受的辅料组成。式I的化合物能抑制微管蛋白的聚合，破坏细胞内的微管结构，对肿瘤细胞尤其是耐药细胞具有较强的细胞毒活性，可抑制裸鼠异种移植瘤的生长。该化合物是一类具有全新结构的微管蛋白聚合抑制剂，具有良好的发展为抗肿瘤药物的前景。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20050070539A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  一种化合物，其化学式为（在说明书中所述的取代基），用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• BENZOYL-PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Alberati-Giani Daniela

  公开号：US20090192136A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of formula wherein the substituents are as described in the specification for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  一种化合物，其化学式为，其中取代基如规范中所述，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。