2-羟基苯甲酸单铵盐 | 528-94-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基苯甲酸单铵盐
• 英文名称: ammonium(II) salicylate
• 英文别名: ammonium salicylate；azanium;2-carboxyphenolate
• CAS: 528-94-9；31295-34-8
• 化学式: C₇H₅O₃*H₄N
• 分子量: 155.153
• InChiKey: BOFZOTMTKBQRAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3004 (rough estimate)
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090

制备方法与用途

概述

2-羟基苯甲酸单铵盐，又称水杨酸铵。它是由水杨酸与氨气或氨水反应生成的有机酸铵盐，具有良好的水溶性。与水杨酸相比，水杨酸铵不具升华性，并且在高温下表现出一定的耐热性，不会像水杨酸那样在高温下脱羧分解并产生苯酚。

用途

水杨酸铵可用作油酸浮选钽铌铁矿时长石的抑制剂。当使用阳离子胺类捕收剂浮选含锂辉石和钽铌铁矿时，可以利用磺基水杨酸及茜素红来抑制有用矿物，从而实现长石的反浮选。

生产方法

将100克水杨酸溶解在80毫升20%氨水中，在水浴上加热振摇以促进反应。必要时可进行过滤。随后将溶液冷却使晶体析出；若产物溶解度较大难以析出，则可通过减压浓缩或蒸发得到水杨酸铵产品，并将其夹于滤纸间进行干燥。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

• 急性毒性
  • 非肠道-大鼠LD50：600毫克/公斤
  • 非肠道-小鼠LD50：550毫克/公斤

可燃性危险特性

• 可燃；受热会产生有毒氮氧化物和氨烟雾

储运特性

需存放于通风、低温干燥的库房中。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯甲酸单铵盐 生成 水杨酸
  参考文献：
  名称：

  NAGANO, OSAMU;KAVAKAMI, KIESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基苯甲酸单铵盐
  参考文献：
  名称：

  Ssabanejew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, vol. 31, p. 380

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 2-羟基苯甲酸单铵盐 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 以92 %的产率得到bis(2-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过均相铱催化的直接还原胺化进行实用的 N-烷基化

  摘要：

  直接还原胺化（DRA）是最有效的胺合成方法之一。在此，我们报告了一种利用铱催化的实用均相 DRA 程序。使用简单、容易获得且廉价的 PPh 3和类似的配体以及低负载量的铱、醛和酮与伯胺和仲胺还原偶联，有效地形成结构和功能多样的胺产品，包括一组药物和来自后期操作的化合物。反应条件异常温和且无添加剂，其中可以耐受氧气、水分、极性质子基团和多个其他官能团。对于目标产品，这种方法特别适用于提供多种可能的合成选择。10 克规模的合成进一步证明了该程序在实际胺合成中的潜力和前景。DFT 研究揭示了一种“外层”H 加成途径，其中π−π相互作用和氢键起着重要作用。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1494-7

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• Transforming aspirin into novel molecular salts of salicylic acid
  作者：Vânia André、Inês Martins、Sílvia Quaresma、Marta Martins、M. Teresa Duarte

  DOI：10.1007/s11224-013-0326-x

  日期：2014.6

  of applications, including skin care products. A salicylic acid:salicylate ammonium salt and a salicylate:2-methyl-4-oxopentan-2-aminium molecular salt are concomitantly formed in acetone/ammonia solutions, resulting from aspirin decomposition. Furthermore the 2-methyl-4-oxopentan-2-aminium cation results from a sequence of in situ reactions: (i) imine formation, in which acetone is known to undergo

  阿司匹林是应用最广泛的镇痛、解热和抗炎药物之一。在此，我们公开了一种将阿司匹林转化为新型多组分水杨酸晶体形式的方法，水杨酸也是一种众所周知的具有抗炎特性的镇痛剂，涵盖广泛的应用领域，包括护肤产品。水杨酸：水杨酸铵盐和水杨酸：2-methyl-4-oxopentan-2-aminium 分子盐在丙酮/氨溶液中同时形成，由阿司匹林分解产生。此外，2-methyl-4-oxopentan-2-aminium 阳离子由一系列原位反应产生：(i) 亚胺形成，其中已知丙酮在碱性 pH 条件下发生；(ii) 去质子化丙酮的 α-碳对亚胺的亲核攻击，产生 4-amino-4-methylpentan-2-one；(iii) 4-amino-4-methylpentan-2-one 的质子化。在获得的新型多组分晶型结构中，药物分子与共形成物之间强电荷辅助的 N+–H···O/O- 氢键在超分子排列中起着关键
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RESORCYLIC ACID LACTONES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTONES D'ACIDE RÉSORCYLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2009091921A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are macrocyclic compounds of formulae I, I', II, II', III, III', IV, and V, which are analogs of the pochonin resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods and uses comprising the compounds for the treatment of diseases mediated by kinases and Heat Shock Protein 90 HSP90.

  公开的是式I、I'、II、II'、III、III'、IV和V的大环化合物，它们是pochonin resorcylic acid lactones的类似物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物用于治疗由激酶和热休克蛋白90 HSP90介导的疾病的方法和用途。
• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。

表征谱图