2-羟基辛酰胺 | 28870-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基辛酰胺
• 英文名称: 2-hydroxyoctanamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-octansaeure-amid；2-hydroxy-octanoic acid amide；2-Hydroxy-caprylsaeure-amid
• CAS: 28870-09-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: SLQVRRTZDSTHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  135-136 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基辛酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基辛酸
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyoctanenitrile 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-羟基辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hydration of cyanohydrins in weakly alkaline solutions of boric acid salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95254-7

文献信息

• Compounds having aromatic rings and side-chain amide-functionality and a method for transporting monovalent anions across biological membranes using the same
  申请人：Davis T. Jeffery

  公开号：US20050009921A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A compound containing at least two aromatic rings covalently bonded together, with each aromatic ring containing at least one oxyacetamide-based side chain, the compound being capable of forming a chloride ion channel across a lipid bilayer, and transporting chloride ion across the lipid bilayer.

  含有至少两个芳香环的化合物，这些芳香环以共价键结合在一起，每个芳香环至少含有一个氧乙酰胺基侧链，该化合物能够在脂质双分子层上形成氯离子通道，并在脂质双分子层上运输氯离子。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080325A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，本公开提供了式(I)的化合物，其中(I)，Q，J，L和Z如规范中定义。
• Dibenzo[B,F][1,4]oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160222026A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了式(I)中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• Catalytic dehydrative amide bond formation using aqueous ammonia: synthesis of primary amides utilizing diboronic acid anhydride catalysis
  作者：Naoya Takahashi、Hinata Iwasawa、Tatsuhito Kinashi、Kazuishi Makino、Naoyuki Shimada

  DOI：10.1039/d3cc02071a

  日期：——

  Although aqueous ammonia is an inexpensive and readily available safe source of ammonia, there have been no successful studies on direct catalytic dehydrative amidations of carboxylic acids with aqueous ammonia. In this study, we report a catalytic methodology for the synthesis of primary amides through diboronic acid anhydride (DBAA)-catalyzed dehydrative condensation of carboxylic acids with aqueous

  尽管氨水是一种廉价且容易获得的安全氨源，但目前还没有关于羧酸与氨水的直接催化脱水酰胺化的成功研究。在这项研究中，我们报告了一种通过二硼酸酐 (DBAA) 催化羧酸与氨水作为胺底物的脱水缩合来合成伯酰胺的催化方法。
• α-Hydroxy Acid Amides. A Convenient Synthesis
  作者：Herbert E. Johnson、Donald G. Crosby

  DOI：10.1021/jo01046a534

  日期：1963.11