1-(Pyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidium bromide | 62426-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(Pyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidium bromide
• 英文别名: 1-[(1H-Pyrrol-2-yl)methylidene]pyrrolidin-1-ium bromide；2-(pyrrolidin-1-ium-1-ylidenemethyl)-1H-pyrrole;bromide
• CAS: 62426-05-5
• 化学式: Br*C₉H₁₃N₂
• 分子量: 229.12
• InChiKey: BHPGLQWPYYGOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Pyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidium bromide 、 溴 在 ice 、 Acetonitril, Addukt mit Chloroform 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 64.0h， 以to give as an off-white solid 1-(4-bromopyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidinium bromide的产率得到1-(4-bromopyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds

  摘要：

  Halo取代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸化合物，用于其抗炎活性。

  公开号：

  US04048191A1
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 四氢吡咯 、 2-吡咯甲醛 、 吡咯烷氢溴酸盐 、 在 氯仿 、 乙腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-(pyrrol-2-ylmethylene)pyrrolidinium bromide的产率得到1-(Pyrrole-2-ylmethylene)pyrrolidium bromide
  参考文献：
  名称：

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds

  摘要：

  Halo取代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸化合物，用于其抗炎活性。

  公开号：

  US04048191A1

文献信息

• US4048191A
  申请人：——

  公开号：US4048191A

  公开（公告）日：1977-09-13
• Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04048191A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds, useful for their anti-inflammatory activity.

  Halo取代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸化合物，用于其抗炎活性。