1-benzoylpyrrole-2-carbaldehyde | 99970-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-benzoyl-pyrrole-2-carbaldehyde；1-Benzoyl-pyrrol-2-carbaldehyd；1-Benzoyl-2-formylpyrrol
• CAS: 99970-01-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: CWEAICWAAKYIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylpyrrole-2-carbaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N-Benzoyl-2-(difluoromethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由（二乙基氨基）三氟化硫和酰基吡咯合成二氟烷基吡咯化合物

  摘要：

  通过DAST（（二乙氨基）三氟化硫）与相应的NH保护的酰基吡咯化合物的反应已合成了几种具有不同官能团的二氟烷基吡咯化合物，产率为68-87％。已经发现，要使反应成功，必须用NH 3保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00319-8
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-benzoylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Abell, Andrew D.; Litten, J. Christopher, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 10, p. 1473 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abell, Andrew D.; Litten, J. Christopher, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 10, p. 1473 - 1484
  作者：Abell, Andrew D.、Litten, J. Christopher

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Kolm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 606, p. 166,172
  作者：Treibs、Kolm

  DOI：——

  日期：——
• Emmert; Diehl, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 130
  作者：Emmert、Diehl

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Screening for Antiacetylcholinesterase Activity of (1-Benzyl-4-oxopiperidin-3-ylidene)methylindoles and -pyrroles Related to Donepezil
  作者：Aldo Andreani、Andrea Cavalli、Massimiliano Granaiola、Massimo Guardigli、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Maurizio Recanatini、Aldo Roda

  DOI：10.1021/jm0109356

  日期：2001.11.1

  The design, synthesis, and rapid evaluation of a new class of acetylcholinesterase (AChE) inhibitors related to donepezil are reported. A molecular dynamics simulation of the complex between AChE and one representative compound of the series showed a possible inhibitor binding mode in which favorable interactions are formed between the benzylpiperidinone moiety and some active-site residues. The biochemical evaluation of this newly synthesized series was performed using a chemiluminescent method suitable for high-throughput screening.
• Synthesis of difluoroalkylpyrrolic compounds from (diethylamino)sulfur trifluoride and acylpyrroles
  作者：Jianji Wang、Neal J. Stolowich、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00319-8

  日期：1995.4

  Several difluoroalkylpyrrolic compounds with different functional groups have been synthesized by the reaction of DAST ((diethylamino)sulfur trifluoride) with the corresponding NH protected acylpyrroles in 68–87% yields. It was found that NH protection was necessary to make the reactions successful.

  通过DAST（（二乙氨基）三氟化硫）与相应的NH保护的酰基吡咯化合物的反应已合成了几种具有不同官能团的二氟烷基吡咯化合物，产率为68-87％。已经发现，要使反应成功，必须用NH 3保护。