(4R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynoic acid ethyl ester | 1219718-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-ynoate
• CAS: 1219718-25-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: HIWMVUHZVFYANO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynoic acid ethyl ester 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(4R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-hex-1-yne 、 氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(4R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A

  摘要：

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.12.015

文献信息

• First stereoselective total synthesis of (−)-stagonolide A
  作者：Pabbaraja Srihari、Boyapelly Kumaraswamy、Gokada Maheswara Rao、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.12.015

  日期：2010.1

  The first stereoselective total synthesis of the nonenolide (-)-stagonolide A is described Olefin metathesis and epoxide opening reaction are the key steps involved. (c) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved