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5(6)-aminobenzimidazole dihydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
5(6)-aminobenzimidazole dihydrochloride
英文别名
5-aminobenzimidazole dihydrochloride;1(3)H-benzimidazol-5-ylamine; dihydrochloride;Benzimidazole, 5-amino-, hydrochloride;3H-benzimidazol-1-ium-5-amine;chloride
5(6)-aminobenzimidazole dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C7H7N3*2ClH
mdl
MFCD00137182
分子量
206.075
InChiKey
JBBDFXOCBQKHMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(6)-aminobenzimidazole dihydrochloride(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(3H-benzimidazol-5-yl)-4-[2-fluoro-4-[1-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]phenyl]-1,3-dimethyl-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    WO2021009068A5
    摘要:
    公开号:
    WO2021009068A5
  • 作为产物:
    描述:
    5-formamidobenzimidazole formate 在 盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以1.52 g的产率得到5(6)-aminobenzimidazole dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines
    摘要:
    在羧酸溶液中,含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言,它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0184-z
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEROF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERIVES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005030733A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Compounds of Formulae (IA), (IB) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Het, X1, R1, R2, R3, R3a and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    化合物的分子式(IA)、(IB)或其药用可接受盐;其中Het、X1、R1、R2、R3、R3a和R4的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • [EN] Benzimidazole derivatives and their use as cannabinoid receptor ligands I<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006033632A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物,或其药用盐:(I)其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所定义,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011086053A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    该发明提供了具有通式(I)的新化合物,通式如下,其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物,并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Babu Srinivasan
    公开号:US20110201593A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    本发明提供了具有以下一般式的新化合物I: 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供,并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
  • WO2008/157162
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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