(2S,3S,4R,5R)-2-(3-bromoisoxazol-5-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluoroanilino)-9H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3,4-diol | 253125-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-(3-bromoisoxazol-5-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluoroanilino)-9H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluoroanilino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 253125-92-7
• 化学式: C₁₈H₁₃BrClFN₆O₄
• 分子量: 511.694
• InChiKey: SDRJMLVBKBFODD-LUXYFRNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-(3-bromoisoxazol-5-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluoroanilino)-9H-purin-9-yl]tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• Adenosine derivatives and methods of administration
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  A method of treating a patient suffering from or susceptible to ischemic heart disease, peripheral vascular disease or stroke or which subject is suffering pain, a CNS disorder or sleep apnea which comprises administering a therapeutically effective amount of an adenosine derivative which is an agonist at the adenosine A1 receptor and which exhibits little or no agonist activity of the A3 receptor. The adenosine derivative has a general formula (I) as follows:

  一种治疗患有或易患缺血性心脏病、周围血管疾病、中风或疼痛、中枢神经系统疾病或睡眠呼吸暂停的患者的方法，包括给予治疗有效量的腺苷衍生物，该腺苷衍生物是腺苷A1受体的激动剂，并且在腺苷A3受体上表现出很少或没有激动剂活性。该腺苷衍生物的通用式（I）如下：
• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• JP2002518509A
  申请人：——

  公开号：JP2002518509A

  公开（公告）日：2002-06-25
• アデノシン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP3378240B2

  公开（公告）日：2003-02-17
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10