1-methyl-3-nitro-4-chloropyrazole | 84547-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-nitro-4-chloropyrazole
• 英文别名: 4-chloro-1-methyl-3-nitropyrazole；1-methyl-4-chloro-3-nitro-1H-pyrazole；4-Chloro-1-methyl-3-nitro-1h-pyrazole
• CAS: 84547-94-4
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂
• 分子量: 161.548
• InChiKey: AOXWAIJORDLPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-nitro-4-chloropyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-methyl-3,5-dinitro-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基吡唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以2.63 g的产率得到1-methyl-3-nitro-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和医药上的应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及及其制备方法和医药上的应用，所述化合物具有通式(I)所示的结构，还可为所述化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐。本发明提供的具有通式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。

  公开号：

  CN110734456A

文献信息

• Nitration of 4-halo-1-methylpyrazoles in sulfuric acid
  作者：V. P. Perevalov、Yu. A. Manaev、L. I. Baryshnenkova、E. �. Kanep、M. A. Andreeva、B. I. Stepanov

  DOI：10.1007/bf00476537

  日期：1987.10
• MANAEV, YU. A.;ANDREEVA, M. A.;PEREVALOV, V. P.;STEPANOV, B. I.;DUBROVSKA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2592-2598
  作者：MANAEV, YU. A.、ANDREEVA, M. A.、PEREVALOV, V. P.、STEPANOV, B. I.、DUBROVSKA+

  DOI：——

  日期：——
• PEREVALOV, V. P.;MANAEV, YU. A.;BARYSHNENKOVA, L. I.;KANEP, E. EH.;ANDREE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1350-1352
  作者：PEREVALOV, V. P.、MANAEV, YU. A.、BARYSHNENKOVA, L. I.、KANEP, E. EH.、ANDREE+

  DOI：——

  日期：——
• Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296
  作者：Manaev, Yu. A.、Andreeva, M. A.、Perevalov, V. P.、Stepanov, B. I.、Dubrovskaya, V. A.、Seraya, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• 一种化合物及其制备方法和医药上的应用
  申请人：南京谷睿生物科技有限公司

  公开号：CN110734456A

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明提供了一种化合物及及其制备方法和医药上的应用，所述化合物具有通式(I)所示的结构，还可为所述化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐。本发明提供的具有通式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。