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N-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-3-methylaniline | 1384312-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-3-methylaniline
英文别名
N-Boc-4-fluoro-3-methylaniline;tert-butyl N-(4-fluoro-3-methylphenyl)carbamate
N-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-3-methylaniline化学式
CAS
1384312-73-5
化学式
C12H16FNO2
mdl
——
分子量
225.263
InChiKey
KCMMXCDKBZAIIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-3-methylaniline降冰片烯N-(2-羟基吡啶-3-基)乙酰胺silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 methyl 5'-((tert-butoxycarbonyl)((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)amino)-2'-fluoro-3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    配体促进的苯胺、酚和杂环的 Meta-C-H 芳基化
    摘要:
    在这里,我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发,这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子,证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化,展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04966
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    配体促进的苯胺、酚和杂环的 Meta-C-H 芳基化
    摘要:
    在这里,我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发,这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子,证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化,展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04966
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文献信息

  • Ligand-Promoted <i>meta</i>-C–H Amination and Alkynylation
    作者:Peng Wang、Gen-Cheng Li、Pankaj Jain、Marcus E. Farmer、Jian He、Peng-Xiang Shen、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.6b08942
    日期:2016.10.26
    Using a modified norbornene (methyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-carboxylate) as a transient mediator, meta-C-H amination and meta-C-H alkynylation of aniline and phenol substrates have been developed for the first time. Both the identification of a monoprotected 3-amino-2-hydroxypyridine/pyridone-type ligand and the use of a modified norbornene as a mediator are crucial for the realization of these
    使用改性降冰片烯(甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-2-羧酸酯)作为瞬态介质,首次开发了苯胺和苯酚底物的间位CH胺化和间位CH炔基化。单保护的 3-氨基-2-羟基吡啶/吡啶酮型配体的鉴定和使用修饰的降冰片烯作为介体对于实现这两个前所未有的间 CH 转化至关重要。多种底物与间位 CH 胺化和间位 CH 炔化均兼容。包括吲哚、二氢吲哚和吲唑在内的杂环底物的胺化和炔基化以中等至高产率提供所需的产物。
  • Outer-Sphere Direction in Iridium C–H Borylation
    作者:Philipp C. Roosen、Venkata A. Kallepalli、Buddhadeb Chattopadhyay、Daniel A. Singleton、Robert E. Maleczka、Milton R. Smith
    DOI:10.1021/ja303443m
    日期:2012.7.18
    The NHBoc group affords ortho selective C-H borylations in arenes and alkenes. Experimental and computational studies support an outer sphere mechanism where the N-H proton hydrogen bonds to a boryl ligand oxygen. The regioselectivities are unique and complement those of directed ortho metalations.
  • Ligand-Promoted <i>Meta</i>-C–H Arylation of Anilines, Phenols, and Heterocycles
    作者:Peng Wang、Marcus E. Farmer、Xing Huo、Pankaj Jain、Peng-Xiang Shen、Mette Ishoey、James E. Bradner、Steven R. Wisniewski、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.6b04966
    日期:2016.7.27
    Here we report the development of a versatile 3-acetylamino-2-hydroxypyridine class of ligands that promote meta-C-H arylation of anilines, heterocyclic aromatic amines, phenols, and 2-benzyl heterocycles using norbornene as a transient mediator. More than 120 examples are presented, demonstrating this ligand scaffold enables a wide substrate and coupling partner scope. Meta-C-H arylation with heterocyclic
    在这里,我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发,这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子,证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化,展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。
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