(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetic acid | 63933-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetic acid
• 英文别名: 1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-10-methylbenzo[g]pyrano[3,4-b]indole-10-acetic acid；2-(15-methyl-14-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),8,11(16)-tetraen-15-yl)acetic acid
• CAS: 63933-07-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: LXSZWTNLOWGHGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetic acid 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 二甲胺 在 四氢呋喃 、 水 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以to give the title compound, m.p. 176°-178° C.的产率得到N,N-dimethyl-2-(10-methyl-1,2,3,4,7,8,10,11-octahydro-benzo[g]pyrano[3,4-b]indol-10-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring

  摘要：

  本发明揭示了一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法，其中含有新形成的吡喃环。根据该方法，例如3,4-二甲氧基苯乙醇等带有乙醇基的芳香核可以在酸催化剂的存在下与醛或酮或保护醛或酮（例如氨基乙醛二乙醇缩醛）缩合，从而得到多环杂环化合物，例如6,7-二甲氧基-1-异色香豆素甲胺。所得的新杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。

  公开号：

  US04036842A1

文献信息

• Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04021451A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A process applicable to the preparation of a wide variety of novel polycyclic heterocycles having a newly-formed pyran ring is disclosed. According to the process an aromatic nucleus bearing an ethanol group, for example, 3,4-dimethoxyphenethyl alcohol, is condensed with an aldehyde or ketone or a protected aldehyde or ketone, for example, aminoactaldehyde diethyl acetal, in the presence of an acid catalyst to afford the polycyclic heterocycle, for example, 6,7-dimethoxy-1-isochromanmethylamine. The new heterocycles so formed are useful for preparing derivatives having antiinflammatory, antibacterial or antifungal activities.

  本发明涉及一种适用于制备多种新型多环杂环化合物的方法，其具有新形成的吡喃环。根据该方法，含有乙醇基的芳香核，例如3,4-二甲氧基苯乙醇，与醛或酮或保护的醛或酮（例如氨基乙醛二乙醇缩醛）在酸催化剂的存在下缩合，以得到多环杂环化合物，例如6,7-二甲氧基-1-异色苯并甲胺。所得到的新型杂环化合物可用于制备具有抗炎、抗菌或抗真菌活性的衍生物。
• US4036842A
  申请人：——

  公开号：US4036842A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4021451A
  申请人：——

  公开号：US4021451A

  公开（公告）日：1977-05-03