(3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid | 269076-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid
• 英文别名: (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-tris(methoxymethoxy)-7-methyl-8-phenylmethoxyoctanoic acid
• CAS: 269076-49-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₉
• 分子量: 444.522
• InChiKey: WTBBVXGGFOBKAS-LLMJNHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-3,4,5-Tris-methoxymethoxy-7-methyl-8-oxo-octanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octan-1-ol 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-8-Benzyloxy-3,4,5-tris-methoxymethoxy-7-methyl-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自共生双鞭毛藻Symbiodinium sp。的人畜黄藻毒素的共同末端酸部分的绝对构型。由其臭氧分解产物的合成而建立

  摘要：

  为了确定动物黄藻毒素的常见C25长链酸部分（L）的绝对构型，从葡萄糖合成L的末端羧酸部分衍生的降解产物，并用于确定L的总绝对构型为3 R， 4 - [R，5小号，7小号，11小号，12小号，13 - [R，14小号，15 - [R，17 - [R，18 - [R 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00062-9