(1-(4-fluorophenyl)-3-p-tolylimidazolidin-4-yl)(phenyl)methanone | 1443130-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(4-fluorophenyl)-3-p-tolylimidazolidin-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazolidin-4-yl]-phenylmethanone；[1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylphenyl)imidazolidin-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1443130-41-3
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₂O
• 分子量: 360.431
• InChiKey: XCCDGRYOZDUDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-phenacyl-p-toluidine 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(1-(4-fluorophenyl)-3-p-tolylimidazolidin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应合成不对称的（1,3-二芳基咪唑啉丁-4-基）（芳基）甲酮

  摘要：

  通过涉及单苯甲酰苯胺1，芳族胺2和甲醛3的多组分反应，开发了一种原子高效，无催化剂且对环境友好的方法来合成1,3,4-三取代的咪唑烷（4a - 4p）。反应在回流的乙醇中进行，从而提供更高产率的咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.020

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical (1,3-diarylimidazolidin-4-yl) (aryl)methanone via Mannich reaction
  作者：Selvam Kaladevi、Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian、Subbiah Sivakolunthu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.020

  日期：2013.7

  An atom-efficient, catalyst-free and environmentally friendly approach towards the synthesis of 1,3,4-trisubstituted imidazolidines (4a–4p) through a multicomponent reaction involving monophenacyl anilines 1, aromatic amines 2 and formaldehyde 3 has been developed. The reaction proceeds in refluxing ethanol providing higher yields of the imidazolidines.

  通过涉及单苯甲酰苯胺1，芳族胺2和甲醛3的多组分反应，开发了一种原子高效，无催化剂且对环境友好的方法来合成1,3,4-三取代的咪唑烷（4a - 4p）。反应在回流的乙醇中进行，从而提供更高产率的咪唑烷。