(+)-(R)-[3-(3-methoxyphenyl)hept-1-yn-1-yl]trimethylsilane | 1357013-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-(R)-[3-(3-methoxyphenyl)hept-1-yn-1-yl]trimethylsilane
• 英文别名: [(3R)-3-(3-methoxyphenyl)hept-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1357013-19-4
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: QQMOTNQXSXRQNK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-[3-(3-methoxyphenyl)hept-1-yn-1-yl]trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(+)-(S)-1-(hept-1-yn-3-yl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基格利雅试剂对脯氨酸铵盐的区域和立体特异性铜催化取代反应

  摘要：

  我们已经开发了芳基格氏试剂与炔丙基铵盐的铜催化取代反应。该反应是立体特异性的和α-区域选择性的，并且以优异的官能团耐受性进行。方便地，使用稳定，便宜且可商购的铜盐，并且不需要添加的配体。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05273
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)hept-1-yn-3-ol 在 吡啶 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 2,6-双[(3aS,8aR)-3a,8a-二氢-8H-indeno[1,2-d]恶唑啉-2-基]吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(R)-[3-(3-methoxyphenyl)hept-1-yn-1-yl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的带有氧离去基团的外消旋二级亲电体的对映选择性交叉偶联

  摘要：

  迄今为止，带有氧离去基团的烷基亲电试剂的有效镍催化对映选择性交叉偶联仅限于烯丙醇衍生物与格氏试剂的反应。在本通讯中，我们确定，在镍/pybox 催化剂的存在下，各种外消旋炔丙碳酸酯是与有机锌试剂不对称偶联的合适伙伴。该方法与一系列官能团兼容并使用市售催化剂组分。开发一种多功能的镍催化对映选择性交叉偶联过程，用于带有除卤化物以外的离去基团的亲电试剂，为这些反应的范围增加了一个重要的新维度。

  DOI：

  10.1021/ja300031w