1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-propan-2-one | 81715-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-[(1,2-Dimethyl-1-propenyl)sulfanyl]acetone；1-(3-methylbut-2-en-2-ylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 81715-53-9
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: ZJIDDGQJGSEKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-2,5-dimethyl-[1,3]oxathiole 在 Ionenaustauscher Lewatit CNP 80 作用下， 以69%的产率得到1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ，δ-烯酮

  摘要：

  在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时，高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ，δ-烯酮6的高收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97528-2

文献信息

• MATTAY, J.;SCHARF, H. -D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 47-50
  作者：MATTAY, J.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——
• Carboxonium-ionen-reaktionen V. synthese von 1,3-oxathiolen und deren fragmentierung zu β-thia-γ,δ-enonen
  作者：Jochen Mattay、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97528-2

  日期：1982.1

  1,3-Oxathioles 5 are formed in high yields upon treatment of 5-chloromethyl-1,3-oxathiolanes 3 with potassium t-butoxide in dimethyl sulfoxide at room temperature. The protoncatalyzed fragmentation of 5 leads in good yields to the new β-thia-γ,δ-enones 6.

  在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时，高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ，δ-烯酮6的高收率。