bis(2-dimethylaminoethyl)(2-pyridylmethyl)amine | 869368-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-dimethylaminoethyl)(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: bis-[2-aminoethyl-(2-pyridylmethyl)]amine；N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 869368-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄
• 分子量: 250.387
• InChiKey: GUXFCJYICOLBPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-dimethylaminoethyl)(2-pyridylmethyl)amine 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 [Fe(bis(2-(dimethylamino)ethyl)(2-pyridylmethyl)amine)(CD3CN)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  含三脚架四齿氮配体的非血红素铁（II）配合物及其在烷烃氧化催化中的应用。

  摘要：

  一系列铁（II）双（三氟甲磺酸酯）配合物，包含三脚架四齿氮配体与[N（CH（2）Pyr）（3-n）（）（CH（2）CH（2））型吡啶和二甲胺供体NMe（2））（n）] [n = 0（tpa，1），n = 1（iso-bpmen，3），n = 2（Me（4）-benpa，4），n = 3（Me（ 6）-tren，5）]和线性四齿配体[（CH（2）Pyr）MeN（CH（2）CH（2））NMe（CH（2）Pyr），（bpmen，2）]已制备。这些配合物在固态和CH（2）Cl（2）溶液中的首选配位几何形状从6坐标到5坐标按1到5的顺序变化。在乙腈中，所有配合物的三氟甲磺酸酯配体很容易被置换由乙腈配体组成。复杂的[Fe（1）（CH（3）CN）（2）]（2+）在室温下基本低自旋，而吡啶供体较少的配体增加了对高旋转Fe（II）的偏好。吡啶供体的数量和金属中心的自旋态均强烈影响400 nm附近特征性MLC

  DOI：

  10.1021/ic0509229
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 bis(2-dimethylaminoethyl)(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  COPPER-OXYGEN ADDUCT COMPLEXES

  摘要：

  本发明描述了在室温下稳定的Cu-(II)-氧加合物配合物，以及它们的生产方法。在此，涉及到具有一般式[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2的化合物。这里，BAr4−是一种四芳基硼酸盐阴离子，可从四苯基硼酸盐和四(3,5-三氟甲基)苯基硼酸盐中选择。L代表一个三足四齿配体，其中，三足四齿配体的四个结合位点分别是氮原子。每个三足配体适合独立地包括脂肪胺或含氮杂环化合物。在中央氮原子和每个三足配体的氮原子之间有一个由一到四个碳原子组成的桥连接。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物是通过首先将配体L与Cu-(I)盐反应形成[Cu-L]X来生产的。随后，Cu-(I)配合物[Cu-L]X的阴离子X被四芳基硼酸盐取代，以此方式获得的化合物[Cu-L]BAr4最终暴露在含氧气氛中。这样，[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2就形成了。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用作氧化催化剂，例如用于苯氧化为苯酚或甲烷氧化为甲醇，以及氢氧化、芳香族和脂肪族、饱和和不饱和碳氢化合物、醇类和胺类的氧化。此外，根据本发明，检测Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用于检测氧气。

  公开号：

  US20120016127A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Series of Nickel Complexes with Tripodal and Related Ligands: Electroreductive Coupling of Alkynes and Carbon Dioxide
  作者：Konstantina I. Alexopoulou、Michael Leibold、Olaf Walter、Thomas A. Zevaco、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.201700854

  日期：2017.11.2

  A series of NiII complexes is investigated for their potential to be used as mediators in electroreductive coupling of CO2 with butadiene. The complex [Ni(Me5dien)(DMF)3](ClO4)2 (Me5dien = 1,1,4,7,7-pentamethyl-diethylenetriamine) yields the highest amount of 3 hexene-1,6 diacid (HDS).

  研究了一系列Ni II配合物的潜力，可将其用作CO 2与丁二烯的电还原偶联的介体。络合物[Ni（Me 5 dien）（DMF）3 ]（ClO 4）2（Me 5 dien = 1,1,4,7,7-五甲基-二亚乙基三胺）产生最多的3 hexene-1,6 diacid （HDS）。
• Investigation of Chromium Complexes with a Series of Tripodal Ligands
  作者：Sabrina Schäfer、Jonathan Becker、Alexander Beitat、Christian Würtele

  DOI：10.1002/zaac.201300170

  日期：2013.10

  A series of chromium(II) complexes containing the tripodal ligands tmpa, Me2uns-penp, Me4apme and Me6tren were prepared and investigated with regard to their reactivity towards dioxygen. It was possible to structurally characterize the complexes [Cr(Me2uns-penp)Cl]2(BPh4)2, [Cr(Me6tren)Cl]Cl, [Cr(Me4apme)Cl]BPh4 and [Cr(Me4ampe)Cl3]. The complexes show reactions with dioxygen, but it was not possible

  制备了一系列含有三足配体 tmpa、Me2uns-penp、Me4apme 和 Me6tren 的铬 (II) 配合物，并研究了它们对分子氧的反应性。可以在结构上表征复合物 [Cr(Me2uns-penp)Cl]2(BPh4)2、[Cr(Me6tren)Cl]Cl、[Cr(Me4apme)Cl]BPh4 和 [Cr(Me4ampe)Cl3]。配合物显示出与分子氧的反应，但无法表征这些反应的中间体。研究了配合物对甲苯等有机底物的氧化行为，并观察到甲苯氧化成苯甲醛。
• Synthesis, characterization and properties of iron(II) complexes with a series of tripodal ligands based on the parent ligand tris(2-pyridylmethyl)amine
  作者：Sandra Kisslinger、Harald Kelm、Alexander Beitat、Christian Würtele、Hans-Jörg Krüger、Siegfried Schindler

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.062

  日期：2011.8

  Iron(II) complexes of the type [Fe(L)(NCS)(2)] with the tripodal ligand apme (apme = N-1-(2-aminoethyl)-N-1-(2-pyridyl-methyl)-1,2-ethanediamine) as well as with its derivatives were prepared and structurally characterized. The bond distances thus obtained showed that all complexes investigated were high-spin at the respective temperature. Furthermore [Fe(Me(4)apme)(NCS)(2)] was analyzed using Mossbauer spectroscopy that showed that this complex remains in its high-spin state over the entire temperature range. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• US8338600B2
  申请人：——

  公开号：US8338600B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• COPPER-OXYGEN ADDUCT COMPLEXES
  申请人：Schindler Siegfried

  公开号：US20120016127A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention at hand describes Cu-(II)-oxygen adduct complexes, which are stable at room temperature, as well as methods for their production. In this, compounds of the general formula [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 are concerned. Here, BAr 4 − is a tetraarylborate anion, selected from tetraphenylborate and tetrakis(3,5-trifluoromethyl)phenylborate. L represents a tripodal tetradentate ligand, wherein, each of the four binding sites of the tripodal tetradentate ligand is a nitrogen atom. Each of the three podal ligands is suitable for comprising an aliphatic amine or a nitrogen-containing heteroaromatic compound independently of one another. A bridge of one to four carbon atoms is located between the central nitrogen atom and the nitrogen atom of each of the podal ligands. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention are produced, by initially reacting the ligand L with a Cu-(I) salt to [Cu-L]X. Subsequently, the anion X of the Cu-(I) complex [Cu-L]X is replaced with tetraarylborate and the compound [Cu-L]BAr 4 obtained in this way is finally exposed to an oxygen-containing atmosphere. Hereby, [L-Cu—O—O—Cu-L](BAr 4 ) 2 is formed. The Cu-(II)-oxygen adduct complexes are suitable for being used as oxidation catalysts, for example for the oxidation of benzene to phenol or methane to methanol, for the oxidation of hydrogen, aromatic and aliphatic, saturated and unsaturated hydrocarbons, as well as alcohols and amines. Furthermore, detection of the Cu-(II)-oxygen adduct complexes according to the present invention is suitable for being used for the detection of oxygen.

  本发明描述了在室温下稳定的Cu-(II)-氧加合物配合物，以及它们的生产方法。在此，涉及到具有一般式[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2的化合物。这里，BAr4−是一种四芳基硼酸盐阴离子，可从四苯基硼酸盐和四(3,5-三氟甲基)苯基硼酸盐中选择。L代表一个三足四齿配体，其中，三足四齿配体的四个结合位点分别是氮原子。每个三足配体适合独立地包括脂肪胺或含氮杂环化合物。在中央氮原子和每个三足配体的氮原子之间有一个由一到四个碳原子组成的桥连接。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物是通过首先将配体L与Cu-(I)盐反应形成[Cu-L]X来生产的。随后，Cu-(I)配合物[Cu-L]X的阴离子X被四芳基硼酸盐取代，以此方式获得的化合物[Cu-L]BAr4最终暴露在含氧气氛中。这样，[L-Cu—O—O—Cu-L](BAr4)2就形成了。根据本发明，Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用作氧化催化剂，例如用于苯氧化为苯酚或甲烷氧化为甲醇，以及氢氧化、芳香族和脂肪族、饱和和不饱和碳氢化合物、醇类和胺类的氧化。此外，根据本发明，检测Cu-(II)-氧加合物配合物适用于用于检测氧气。