[(2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone | 317861-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 317861-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: YYLBVMSAZMUQPP-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 、 [(2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone 生成 N-((2R,4R)-1-Benzoyl-4-benzyloxy-pyrrolidin-2-ylmethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B2受体的六类新型非肽拮抗剂的基于结构的设计。

  摘要：

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00482-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(苄氧基)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-2-羧酸 在 盐酸 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-phenylmethoxypyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B2受体的六类新型非肽拮抗剂的基于结构的设计。

  摘要：

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00482-0

文献信息

• Structure-based design of six novel classes of nonpeptide antagonists of the bradykinin B2 receptor
  作者：Dean R Artis、Christine Brotherton-Pleiss、Joseph H.B Pease、Clara J Lin、Steve W Ferla、Sherry R Newman、Sunil Bhakta、Helene Ostrelich、Kurt Jarnagin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00482-0

  日期：2000.11

  Six classes of nonpeptide bradykinin antagonists were designed using a template derived from structural studies of peptide antagonists. Several compounds from each class were synthesized and assayed for binding to the human bradykinin B2 receptor. Each family showed compounds active at the level of the smallest template peptide; three classes contained compounds with Kd < 8 microM. These results provide

  使用衍生自肽拮抗剂结构研究的模板设计了六类非肽缓激肽拮抗剂。合成了每种类别的几种化合物，并测定了与人缓激肽B2受体的结合。每个家族均显示出在最小模板肽水平上具有活性的化合物。三类含有Kd <8 microM的化合物。这些结果为基于药物化学的优化程序提供了多种线索。