N-(4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)acetamide | 117868-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 117868-30-1
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD09910093
• 分子量: 150.14
• InChiKey: YYRHGCUWQUHJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 双氧水 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,5-二氢-6-甲基-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists VII. Synthesis of 6-Alkylpyrazolo-[3,4-d]pyrimidines^1,2a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a011
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-氨基-4-氰基吡唑 反应 2.0h， 生成 N-(4-cyano-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  别嘌醇衍生物的合成，理化性质及其对克氏锥虫的生物活性

  摘要：

  恰加斯氏病是由克鲁斯锥虫（T. cruzi）引起的，每年导致大量感染和死亡，因为除了许多患者只能获得有限的医疗服务外，只能使用苯并硝唑和硝呋替莫斯等药物进行无效的化疗。在此，以高收率合成了别嘌呤醇的C6-烷基（2a - c）和N1-酰基（3a - c）衍生物（Allop，具有抗T. cruzi的活性），并明确表征了它们的结构。只有2a，2b和3c在1μgmL - 1和3c下测试显示对寄生虫增殖阶段具有抑制活性衍生物具有与Allop相似的IC50值，并且对哺乳动物细胞无毒。还使用利宾斯基定律，极性表面积和分子刚性来确定相关的药物理化性质（pKa，稳定性，溶解性，亲脂性）。两者合计，结果表明，所研究的衍生物具有最佳的生物利用度和口服吸收性能。为了进行稳定性研究，使用了胶束液相色谱作为分析方法，该方法已根据FDA指南进行了充分验证，并被证明是对这些Allop衍生物进行常规分析的合适，灵敏和简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.045

文献信息

• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160060267A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  提供了一些化合物，可以用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrazolo compounds and uses thereof
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10035801B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.

  本发明提供了可作为一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用本发明组合物治疗各种疾病的方法。
• Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins

  DOI：10.1021/ja01585a023

  日期：1956.2
• US20140275092A1
  申请人：——

  公开号：US20140275092A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• [EN] PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014139326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the present composition in the treatment of various disorders.