1-methyl-4-<(1-methyl-2-indolyl)methyl>-1,4-dihydropyridine-3-carbaldehyde | 128365-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-<(1-methyl-2-indolyl)methyl>-1,4-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-4-[(1-methylindol-2-yl)-bis(methylsulfanyl)methyl]-4H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 128365-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 358.528
• InChiKey: XPHUAZLXVAFYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-<(1-methyl-2-indolyl)methyl>-1,4-dihydropyridine-3-carbaldehyde 、 1-methyl-6-<(1-methyl-2-indolyl)methyl>-1,6-dihydropyridine-3-carbaldehyde 、 盐酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNASAR, M. -LLUISA;ZALAICA, ESTER;TORRENS, ANTONI;PEREZ, ANGEL;BOSCH, J+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1893-1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-4-<(1-methyl-2-indolyl)methyl>-1,4-dihydropyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓盐中2-吲哚基甲酰基阴离子等价物的亲核加成

  摘要：

  据报道，衍生自二噻烷1a-c和双（甲硫基）缩醛1d，e的阴离子与N-烷基吡啶鎓盐2a-c的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98813-0

文献信息

• BENNASAR, M. -LLUISA;ZALAICA, ESTER;TORRENS, ANTONI;PEREZ, ANGEL;BOSCH, J+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1893-1896
  作者：BENNASAR, M. -LLUISA、ZALAICA, ESTER、TORRENS, ANTONI、PEREZ, ANGEL、BOSCH, J+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic addition of 2-indolylacyl anion equivalents to N-alkylpyridinium salts
  作者：M. Lluisa Bennasar、Ester Zulaica、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00036a015

  日期：1992.5

  The reactions of the anions derived from dithioacetals 1-3 and a-amino nitriles 4 toward pyridinium salts 5 are studied. Depending on the nucleophile used, 2-(dihydropyridylmethyl)indoles 6 and 7, which can be cyclized to tetracyclic methanoazocinindole systems 10 and 11, respectively, or 2-substituted 3-(dihydropyridyl)indoles 8 and 9 are formed.