2-脒基乙酸甲酯盐酸盐 | 103173-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-脒基乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: amidino-acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-amino-3-iminopropanoate hydrochloride；methyl amidinoacetate hydrochloride；amidinoacetic acid methyl ester hydrochloride；(1-Amino-3-methoxy-3-oxopropylidene)azanium;chloride；(1-amino-3-methoxy-3-oxopropylidene)azanium;chloride
• CAS: 103173-54-2
• 化学式: C₄H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 152.581
• InChiKey: VWAMZARUIDDXJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dichlorobenzyl)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 、 2-脒基乙酸甲酯盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl [5-(3,4-dichlorobenzyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-脒基乙酸乙酯盐酸盐 、 2-脒基乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  烷基5-羟基吡啶和嘧啶-2-基乙酸烷基酯的高效大规模合成

  摘要：

  描述了2-（5-羟基-3-甲氧基吡啶-2-基）乙酸甲酯和2-（5-羟基嘧啶-2-基）乙酸烷基酯的合成。已经开发出有效获得5-羟基吡啶和乙酸嘧啶-2-基乙酸盐核心的方法。根据卤素反应性的差异，通过S N Ar和钯催化的反应将5-溴-2-氯吡啶及其嘧啶类似物适当地官能化。概述的策略提供了适用于这些化合物大规模合成的高产途径，并为潜在快速获得其他杂环类似物铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.064

文献信息

• One-pot synthesis of polysubstituted pyrimidines
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.068

  日期：2005.3

  A series of polysubstituted pyrimidines were synthesized from in situ generated α,β-unsaturated imines and the corresponding amidine or guanidine derivatives in a convenient one-pot procedure.

  在方便的一锅法中，由原位生成的α，β-不饱和亚胺和相应的am或胍衍生物合成了一系列多取代的嘧啶。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• 2-amino-1, 4-dihydropyridine derivatives with calcium agonist and
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05314887A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  There are provided novel 1,4-dihydropyridine compounds possessing both calcium agonist and alpha.sub.1 -antagonist activity useful for treating congestive heart failure, pharmaceutical compositions containing them and methods of using these compounds to treat congestive heart failure in a mammal.

  提供了一种新颖的1,4-二氢吡啶化合物，具有钙激动剂和α.sub.1-拮抗剂活性，可用于治疗充血性心力衰竭，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物充血性心力衰竭的方法。
• TW2016/5831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——