3-(2-(2-bromophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole | 1575402-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(2-bromophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[2-(2-bromophenyl)-4H-chromen-4-yl]-1H-indole
• CAS: 1575402-19-5
• 化学式: C₂₃H₁₆BrNO
• 分子量: 402.29
• InChiKey: IEYLJZUNESTQQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 油酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-(2-(2-bromophenyl)-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  扩展了基于色烯和嘧啶基支架的多样性导向合成中油酸催化的范围†

  摘要：

  发现容易获得的无毒，可生物降解的油酸可以在水介质中以高收率催化4 H-色烯衍生物的合成。还开发了一种通过假三组分，三组分和四组分反应用于油酸催化的嘧啶融合杂环合成的简便多米诺一锅方案。所有产品均以良好至极好的收率获得。油酸催化进一步扩展到基于姜黄素的生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1039/c6ra02507b

文献信息

• 2-Methylindole as an Indicative Nucleophile for Developing a Three-Component Reaction of Aldehyde with Two Different Nucleophiles
  作者：Dan Jiang、Xiaojuan Pan、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/co500010x

  日期：2014.6.9

  2-Methylindole was used as an indicative nucleophile for rapid screening of MCRs of aldehydes with two different nucleophiles. By removal of some samples that have characteristic color associated with the generation of di(indolyOmethane derivatives the difficulties encountered in the product analysis were alleviated significantly.
• Extending the scope of oleic acid catalysis in diversity-oriented synthesis of chromene and pyrimidine based scaffolds
  作者：Asaithampi Ganesan、Jagatheeswaran Kothandapani、Selva Ganesan Subramaniapillai

  DOI：10.1039/c6ra02507b

  日期：——

  non-toxic, biodegradable oleic acid was found to catalyse 4H-chromene derivatives syntheses in good yields in a water medium. A facile domino one-pot protocol was also developed for the oleic acid catalysed pyrimidine-fused heterocycle synthesis by pseudo three-component, three-component and four-component reactions. All the products were obtained in good to excellent yields. Oleic acid catalysis was further

  发现容易获得的无毒，可生物降解的油酸可以在水介质中以高收率催化4 H-色烯衍生物的合成。还开发了一种通过假三组分，三组分和四组分反应用于油酸催化的嘧啶融合杂环合成的简便多米诺一锅方案。所有产品均以良好至极好的收率获得。油酸催化进一步扩展到基于姜黄素的生物活性分子的合成。