2,3-dimethyl-5-phenyl-thiazolium; iodide | 56738-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-phenyl-thiazolium; iodide
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-p-phenylthiazolium；2,3-Dimethyl-5-phenyl-1,3-thiazol-3-ium iodide；2,3-dimethyl-5-phenyl-1,3-thiazol-3-ium;iodide
• CAS: 56738-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₂NS*I
• 分子量: 317.193
• InChiKey: PUABMWRGCLCXLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰膦酸二乙酯 、 2,3-dimethyl-5-phenyl-thiazolium; iodide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-methyl-5-phenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of dialkyl acylphosphonate with 2-methylthiazolium salts.

  摘要：

  二烷基酰基膦酸酯作为酰基化试剂，在碱存在下与2-甲基噻唑盐和噻唑啉盐反应，分别生成2-酰亚氨基噻唑啉和噻唑烷衍生物。同时，反应中还分离得到了副产物：二烷基[1-芳基（烷基）-1-二烷基膦甲基]膦酸酯。与酰氯相比，二烷基酰基膦酸酯在生成2-酰亚氨基噻唑啉时产率更高，并显示出对碳负离子的明显亲和性。然而，将二乙基苯甲酰膦酸酯应用于1,2,3-三甲基苯并咪唑盐碘时，除了生成2-(1,3-二甲基苯并咪唑啉-2-亚基)苯乙酮外，还形成了二聚盐：1,1',3,3'-四甲基-2,2'-(2-苯基亚丙基)二(苯并咪唑盐)二碘化物。基于2-甲基噻唑盐和2-甲基咪唑盐之间的反应活性差异及动力学实验，提出了酰基化反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.991
• 作为产物：
  描述：

  噻唑,2-甲基-5-苯基- 、 碘甲烷 生成 2,3-dimethyl-5-phenyl-thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of dialkyl acylphosphonate with 2-methylthiazolium salts.

  摘要：

  二烷基酰基膦酸酯作为酰基化试剂，在碱存在下与2-甲基噻唑盐和噻唑啉盐反应，分别生成2-酰亚氨基噻唑啉和噻唑烷衍生物。同时，反应中还分离得到了副产物：二烷基[1-芳基（烷基）-1-二烷基膦甲基]膦酸酯。与酰氯相比，二烷基酰基膦酸酯在生成2-酰亚氨基噻唑啉时产率更高，并显示出对碳负离子的明显亲和性。然而，将二乙基苯甲酰膦酸酯应用于1,2,3-三甲基苯并咪唑盐碘时，除了生成2-(1,3-二甲基苯并咪唑啉-2-亚基)苯乙酮外，还形成了二聚盐：1,1',3,3'-四甲基-2,2'-(2-苯基亚丙基)二(苯并咪唑盐)二碘化物。基于2-甲基噻唑盐和2-甲基咪唑盐之间的反应活性差异及动力学实验，提出了酰基化反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.991

文献信息

• Reactions of quinazolinium salts with quaternary heterocyclic salts yielding 3-hetarylquinolines
  作者：S. P. Gromov、M. A. Razinkin、V. S. Drach、S. A. Sergeev

  DOI：10.1007/bf02503494

  日期：1998.6

  from quinazoline derivatives and quaternary heterocyclic salts. An independent synthesis was carried out and transformations of one of the probable intermediates were studied. By-products were isolated. The effects of the nature of the heterocycle and substituents on the course of the ring transformation reaction were found, and the mechanism of the reaction was suggested.

  发现了一种新型的嘧啶环在 C-亲核试剂作用下的转化，并开发了一种由喹唑啉衍生物和季杂环盐合成 3-杂芳基喹啉的新方法。进行了独立的合成并研究了可能的中间体之一的转化。分离出副产物。发现了杂环和取代基的性质对环转化反应过程的影响，并提出了反应机理。
• TAKAMIZAWA A.; MATSUSHITA Y.; HARADA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 5, 991-1000
  作者：TAKAMIZAWA A.、 MATSUSHITA Y.、 HARADA H.

  DOI：——

  日期：——