2-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1-propanol | 85010-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 85010-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: HQKVQVFQNSPPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1-propanol 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 5.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-Chloro-3-{4-[2-(4-ethyl-phenyl)-2-methyl-propoxy]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropane 在 碘 、 magnesium 、 氧气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 7.6h， 以84.7%的产率得到2-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯 基)-2-甲基丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。

  公开号：

  CN109438218B

文献信息

• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS AS WELL AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ALLERGIQUES, AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES ET DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010068806A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了抑制Btk的化合物I的化合物。描述了包括至少一种化合物I的药物组合物，以及至少一种从载体、辅料和赋形剂中选择的药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制敏感的患者的方法。描述了检测样本中Btk存在的方法。
• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• Ether compounds, their production and an insecticidal and/or acaricidal composition containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0094085A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Ether compounds of the general formula, wherein W represents methine group or nitrogen atom, and (1) when W is the methine group, R1 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or methyl group, R2 represents hydrogen atom or fluorine atom, R3 and R4 are same or different and represent hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C1-4 alkoxyl, difluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy group, or represent, taken together, methylenedioxy group, A represents I oxygen atom, methylene group or imino group, and when the A represents oxygen atom or methylene group, X and Y represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group and when the A represents imino group, both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene j group or 1,1-difluoroethylene group, and (2) when W is the nitrogen atom, both R1 and R2 represent hydrogen atom, R3 and R4 are as defined above, A represents oxygen atom, and both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group. The ether compounds of the present invention are useful as an active ingredient of an insecticidal and/or acaricidal composition.

  通式如下的醚化合物 其中 W 代表甲基或氮原子，(1) 当 W 为甲基时、 R1 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或甲基，R2 代表氢原子或氟原子，R3 和 R4 相同或不同并代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、二氟甲氧基或 2,2,2-三氟乙氧基，或共同代表亚甲二氧基，A 代表 I 氧原子、亚甲基或亚氨基，当 A 代表氧原子或亚甲基时，X 和 Y 代表、(2) 当 W 为氮原子时，R1 和 R2 均代表氢原子，R3 和 R4 如上定义，A 代表氧原子，X 和 Y 均代表甲基或代表乙烯基或 1，1-二氟乙烯基。 本发明的醚化合物可用作杀虫和/或杀螨剂组合物的活性成分。
• Deuterated bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10364267B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了式 (I) 或式 (II) 的化合物： 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防由 FXR 和/或 TGR5 介导的疾病或紊乱的方法。