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8-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
8-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 82588-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
82588-13-4
化学式
C
10
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
IZZOQVSCQFJRSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
70
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
氯化重氮苯
、
8-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
在
sodium acetate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到8-methyl-4-oxo-9-(phenylhydrazinylidene)-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
氮桥头化合物。18.新型抗过敏的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。1。
摘要:
合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮,并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应(PCA)屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效,有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性,前者更具活性。化合物17,(+)-6(S)-甲基-9-(苯肼基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140],ED50值为1.0 mumol / kg po,目前正在临床研究中。
DOI:
10.1021/jm00352a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HERMECZ, I.;BREINING, T.;MESZAROS, Z.;HORVATH, A.;VASVARI-DEBRECZY, L.;DE+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1140-1145
作者:
HERMECZ, I.、BREINING, T.、MESZAROS, Z.、HORVATH, A.、VASVARI-DEBRECZY, L.、DE+
DOI:
——
日期:
——
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