2-苄基-1,4-二甲氧基苯 | 43037-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 2-benzyl-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-methoxy-2-benzylanisole；2-benzyl-1,4-dimethoxy-benzene；2-Benzyl-1,4-dimethoxy-benzol；Benzene, 1,4-dimethoxy-2-(phenylmethyl)-
• CAS: 43037-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: SSDKWZABDIDDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1,4-二甲氧基苯 在 乙醇 、 氢溴酸 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-benzyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Asano et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 686,687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苄基-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过侧向锂化全合成（±）-米西莫利醇

  摘要：

  已经开发了两步方案，以允许使用侧向锂化和甲酰化，然后进行维蒂希反应，在桥连的CH 2处使二芳基甲烷乙烯基化。该方法已用于天然产物米西莫利醇的外消旋合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.040

文献信息

• An Effective Bismuth-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1002/adsc.200606068

  日期：2006.6

  A highly efficient Bi(OTf)3-catalyzed benzylation of arenes and heteroarenes has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity and practicability, broad scope, and remarkably low catalyst loading render this environment friendly process an attractiv approach to diarylmethane derivatives. The extension to an intramolecular variant of this procedure provides a valuable

  已经开发了高效的Bi（OTf）3催化的芳烃和杂芳烃的苄基化反应。温和的反应条件，高收率，操作简便性和实用性，适用范围广以及催化剂负载量极低，使得这种环境友好的方法成为二芳基甲烷衍生物的吸引人的方法。该方法的分子内变体的延伸提供了取代芴的有价值的途径。
• Synthesis and cytotoxicity studies of newly designed benzyl-hydroquinone derivatives
  作者：Olivier Tasseau、Paul Mosset、Sophie Barillé-Nion、Fabien Gautier、Philippe Juin、Nicolas Levoin、Niharika Amireddy、Shasi Kalivendi、René Grée

  DOI：10.1007/s00044-017-2127-z

  日期：2018.4

  benzyl-substituted hydroquinones has been prepared by short and flexible routes. Such molecules are simplified analogs of bioactive natural terpenes. Preliminary studies have established, for some of these derivatives, promising cytotoxicity data against human carcinoma cancer cell lines. Graphical abstract

  摘要已经通过短而灵活的途径制备了一系列新的苄基取代的氢醌。这样的分子是生物活性天然萜的简化类似物。对于这些衍生物中的一些，初步研究已经建立了针对人类癌细胞系的有希望的细胞毒性数据。 图形概要
• Method For Producing Low Molecular Weight Aromatic Lignin-Derived Compounds
  申请人：CMBLU PROJEKT AG

  公开号：US20190085006A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to a method for producing one or more low molecular weight aromatic lignin-derived compounds. The method preferably comprises providing lignocellulosic material, subjecting the lignocellulosic material to a pulping process, separating pulp to provide a substantially pulp-free process stream comprising a modified lignin-derived component, isolating the modified lignin-derived component, subjecting the isolated modified lignin-derived component to a decomposition step comprising oxidative cracking (cracking and oxidizing) or reducing under the influence of a catalyst or electro-oxidation, and subjecting the resulting products to an isolation step, to provide a low molecular weight aromatic lignin-derived compound. Said compound may be further modified, e.g. by annulation. The inventive method preferably comprises further oxidizing said compound to a redox active compound. Additionally, the present invention relates to compounds obtainable by the inventive method and to an assembly for carrying out the inventive method. Furthermore, the present invention refers to a method for providing an existing pulp and/or paper manufacturing plant with said assembly.

  本发明涉及一种生产一种或多种低分子量芳香木质素衍生化合物的方法。该方法优选包括提供木质纤维素材料，将木质纤维素材料经过制浆过程，分离纸浆以提供含有改性木质素衍生组分的基本无纸浆过程流，分离改性木质素衍生组分，将分离的改性木质素衍生组分经过分解步骤，包括在催化剂或电氧化的影响下进行氧化裂解（裂解和氧化）或还原，然后将产生的产物经过隔离步骤，以提供一种低分子量芳香木质素衍生化合物。该化合物可以进一步通过环化等方式进行改性。该创新方法优选包括将该化合物进一步氧化为一种氧化还原活性化合物。此外，本发明涉及通过该创新方法获得的化合物以及用于执行该创新方法的装配。此外，本发明涉及一种用所述装配为现有的制浆和/或造纸制造工厂提供的方法。
• Palladium-catalyzed carbonylative coupling of benzyl chlorides with aryl boronic acids in aqueous media
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.078

  日期：2010.11

  A novel chemoselective protocol for the carbonylative Suzuki coupling of benzyl chlorides with aryl boronic acids at low pressure of carbon monoxide has been developed. Applying a commercially available palladium acetate/PCy3 catalyst system in the presence of potassium phosphate as the base and water as the solvent the coupling reactions proceeded smoothly. To demonstrate the general applicability

  已经开发出一种新颖的化学选择性方案，用于在一氧化碳的低压下苄基氯与芳基硼酸的羰基化Suzuki偶联。在磷酸钾作为碱和水作为溶剂的情况下，应用市售的乙酸钯/ PCy 3催化剂体系，偶联反应顺利进行。为了证明其普遍适用性，在温和条件下以中等至良好的收率（41–78％）合成了12种不同的α-芳基苯乙酮。
• Electronic effects in the oxidation of 1,4-Dimethoxybenzene derivatives with ceric ammonium nitrate
  作者：Brian E. Love、Alexander L. Simmons

  DOI：10.1080/00397911.2022.2095209

  日期：2022.8.3

  electronic nature of substituents present in 1,4-dimethoxybenzene derivatives has been found to have a profound effect on whether or not such substrates can be oxidized to diquinones using ceric ammonium nitrate (CAN). In particular, there appears to be a correlation between the Hammett σp value of a substituent and the yield of the corresponding diquinone obtained upon treatment of the dimethoxybenzene

  摘要 已经发现存在于 1,4-二甲氧基苯衍生物中的取代基的电子性质对这些底物是否可以使用硝酸铈铵 (CAN) 氧化成二醌具有深远的影响。特别是，在取代基的 Hammett σ p值与用 CAN 处理二甲氧基苯衍生物时获得的相应二醌的产率之间似乎存在相关性。该信息可以帮助预测给定的底物是否会在这种氧化时产生二醌。