(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-isopropyl-5-methyl-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1417556-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-isopropyl-5-methyl-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methyl-2-[[2-[5-methyl-4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxoethyl]-3-propan-2-ylpyrazol-1-yl]acetyl]amino]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1417556-67-2
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₇S
• 分子量: 673.79
• InChiKey: CPCYAHSFLJRBLM-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(1-(2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(3-isopropyl-5-methyl-4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2013006792A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2013006792A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。