ethyl (S)-2-(1-(2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate | 1417556-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(1-(2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[1-[2-[[(1S)-2-[1,3-benzodioxol-5-yl(methyl)amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]-3-isopropyl-5-methyl-pyrazol-4-yl]acetate；ethyl 2-[1-[2-[[(2S)-1-[1,3-benzodioxol-5-yl(methyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-5-methyl-3-propan-2-ylpyrazol-4-yl]acetate
• CAS: 1417556-73-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 548.639
• InChiKey: MYWABZYBMKRMBP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(1-(2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(S)-2-(1-(2-((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2013006792A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2013006792A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。