ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 126839-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 126839-80-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: NRZSDKGRQTXQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-3-(o-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murray, William V.; Wachter, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1389 - 1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of Photoclick Chemistry for the Synthesis of Pyrazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition between Alkynes and Nitrilimines Generated In Situ
  作者：Richard Remy、Christian G. Bochet

  DOI：10.1002/ejoc.201701225

  日期：2018.1.23

  The photolysis of tetrazoles leads to the extrusion of dinitrogen and forms a reactive nitrile imine intermediate. The latter can then react in situ with alkynes in a [3+2] cycloaddition providing pyrazoles. Some reactivity trends were identified, such as a preference for electron‐poor alkynes. On the tetrazole part, there is a clear preference for either aromatic or conjugated substituents.

  四唑的光解导致二氮的挤出并形成反应性腈亚胺中间体。然后后者可以在[3 + 2]环加成反应中与炔烃原位反应，提供吡唑。确定了一些反应性趋势，例如偏爱电子贫乏的炔烃。在四唑部分，显然优选芳族或共轭取代基。
• Murray, William V.; Wachter, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1389 - 1392
  作者：Murray, William V.、Wachter, Michael P.

  DOI：——

  日期：——