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5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzylalcohol | 145622-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzylalcohol
英文别名
[5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrophenyl]methanol
5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzylalcohol化学式
CAS
145622-95-3
化学式
C11H11N3O3
mdl
——
分子量
233.227
InChiKey
MSPGCRDOCKXVNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzylalcohol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 268 mg (100%) of the title compound的产率得到2-amino-5-(2-methylimidazol-1-yl)benzylalcohol
    参考文献:
    名称:
    Imidazole substituted benzoxazine or benzothiazine derivatives
    摘要:
    公式(A)的苯并噁嗪或苯并噻嗪衍生物,其中R1、R2和R3相同或不同,表示氢原子或C1-4烷基;或R1和R2可以与咪唑环一起结合形成苯并咪唑;X和Y相同或不同,表示氧或硫原子;或其药学上可接受的盐,表现出优异的肌力作用,可用作心脏兴奋剂。
    公开号:
    US05171851A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到5-(2-methylimidazol-1-yl)-2-nitrobenzylalcohol
    参考文献:
    名称:
    Novel benzoxazine or benzothiazine derivatives and process for the preparation of the same
    摘要:
    新型苯并噁嗪或苯并噻嗪衍生物的化学式(A),其中R₁、R₂和R₃相同或不同,代表氢原子或C₁₋₄低碳基团,X和Y相同或不同,代表氧或硫原子;具有出色的正性肌力作用,可用作心脏兴奋剂。
    公开号:
    EP0510235A1
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文献信息

  • US5171851A
    申请人:——
    公开号:US5171851A
    公开(公告)日:1992-12-15
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