2-苄基-2-甲基环己酮 | 1206-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2-甲基环己酮
• 英文名称: 2-benzyl-2-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Benzyl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1206-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: JHMRHFGOPQLVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 Mesityl-Li 、 甲酸铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of two-residue modules designed for mimicry of beta strands

  摘要：

  A novel design and asymmetric synthesis of two-residue mimics is presented as

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02354-e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-苄基-2-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  通过由烯醇锂制备的烯醇锰对酮进行高度区域选择性单烷基化

  摘要：

  通过用卤化锰处理，可以容易地将锂烯酸酯转化为锰烯酸酯。在THF中，该反应在室温下容易且经济地用氯化锰进行。然后可以高产率将Mn-烯酸酯区域选择性地单烷基化。从未观察到二烷基化和多烷基化产物的形成（<1％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76830-4

文献信息

• Alkylation via tris(dialkylamino)sulfonium enolates
  作者：R. Noyori、I. Nishida、J. Sakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71493-6

  日期：1980.1

  Tris(dialkylamino)sulfonium enolates generated from tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsiliconate and enol silyl ethers are readily alkylated by various alkyl halides under mild conditions.

  由三氟二甲基三甲基硅酸三（二乙基氨基）ulf和烯醇甲硅烷基醚生成的三（二烷基氨基）ulf烯醇盐很容易在温和的条件下被各种烷基卤化物烷基化。
• Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Alkenyl Triflates
  作者：Ana C. F. Cruz、Neil D. Miller、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol702044z

  日期：2007.10.1

  A catalyst generated from Pd(OAc)2 and dppp is effective for the direct intramolecular arylation of alkenyl triflates. Conjugated alkene-arene-containing carbocycles are produced in good yield. The process tolerates a variety of aryl substituents as well a simple heteroaryl groups. Electron-deficient aryl rings deliver faster reactions.

  由Pd（OAc）2和dppp生成的催化剂对于链烯基三氟甲磺酸酯的直接分子内芳基化有效。以高收率生产了共轭的含烯烃-芳烃的碳环。该方法容许多种芳基取代基以及简单的杂芳基。缺电子的芳基环可提供更快的反应。
• Lithium naphthalenide induced reductive alkylation of α-cyano ketones. A general method for regiocontrol of α, α-dialkylation of ketones
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00780-1

  日期：1998.6

  An efficient general method for the consecutive introduction of two alkyl groups to the α carbon of a ketone carbonyl has been developed, making use of the lithium naphthalenide induced reductive alkylation of an α-cyano ketone system as a key operation.

  已经开发了一种有效的通用方法，该方法将萘基锂诱导的α-氰基酮体系的还原烷基化作为关键操作，将两个烷基连续引入到酮羰基的α碳中。
• Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
  作者：Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/jacs.6b06379

  日期：2016.9.28

  For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
• Dependence of the Lewis Acid-Induced Reaction of<i>β</i>-Stannyl Ketones upon Substitution Pattern: Cyclopropanation versus 1,2-Alkyl Migration
  作者：Jun Fujiwara、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.66.1258

  日期：1993.4

  3-Stannylcyclohexanones fully substituted at 2 and 3 positions underwent a 1,2-alkyl migration, along with the cyclopropanation. The balance of the reactions depended upon the steric environment and migratory aptitude of the alkyl groups.

  在 2 位和 3 位完全取代的 3-甲锡烷基环己酮经历了 1,2-烷基迁移以及环丙烷化。反应的平衡取决于烷基的空间环境和迁移能力。