O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid | 124756-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid
• 英文别名: 2.2'-biphenylylenphosphorsaeure；Biphenyl-phosphorsaeure；O,O'-(2,2'-biphenylene)phosphoric acid；1,1'-biphenyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate；rac-BINOL-phosphoric acid；biphenylphosphoric acid；6-Hydroxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide
• CAS: 124756-12-3
• 化学式: C₁₂H₉O₄P
• 分子量: 248.175
• InChiKey: RMRHEPZUTYXELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid 在 氨 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Ammonium-2.2'-biphenylylenphosphat
  参考文献：
  名称：

  Kuchen, W.; Mahler, H. F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以69%的产率得到O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸通过正式的[3 + 3]环加成反应合成吡喃

  摘要：

  布朗斯台德酸通过正规的[3 + 3]环加成反应，在温和的条件下以高收率催化将可烯化的β-酮酯加成到α，β-不饱和醛上，从而以高收率生成取代的2H-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700375
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 、 3-苯基丙酸 在 O,O'(2,2'-biphenylylene)phosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到胆固醇氢化肉桂酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于羧酸与醇脱水酯化的 2,2′-联苯酚衍生磷酸催化剂

  摘要：

  通过使用简单的 2,2'-联苯酚衍生的磷酸催化剂（2.5–10 mol%），在 100 °C 下促进了羧酸和伯醇或仲醇的等摩尔混合物在甲苯中的脱水酯化反应，无需除去水。 ）。该反应也在克级上成功进行。为了证明该催化系统的合成效用，使用这些酸碱协同磷酸催化剂对药学上有用的底物和酸敏感底物进行了检查，这些催化剂表现出相对较弱的布朗斯台德酸性。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1752738

文献信息

• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• 一种四氢化1,5-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104610256B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种四氢化1,5‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,5‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
• 一种四氢化1,8-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN105111208B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种四氢化1,8‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,8‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
• Brønsted Acid‐Catalyzed Synthesis of Pyrans <i>via</i> a Formal [3+3] Cycloaddition
  作者：Claudie Hubert、Julie Moreau、Jessika Batany、Agathe Duboc、Jean‐Pierre Hurvois、Jean‐Luc Renaud

  DOI：10.1002/adsc.200700375

  日期：2008.1.4

  Brønsted acids catalyze the addition of enolizable β-keto esters to α,β-unsaturated aldehydes leading to substituted 2H-pyrans in good yields under mild conditions via a formal [3+3] cycloaddition.

  布朗斯台德酸通过正规的[3 + 3]环加成反应，在温和的条件下以高收率催化将可烯化的β-酮酯加成到α，β-不饱和醛上，从而以高收率生成取代的2H-吡喃。
• Brønsted acid-catalyzed α-halogenation of ynamides from halogenated solvents and pyridine-N-oxides
  作者：Seung Woo Kim、Tae-Woong Um、Seunghoon Shin

  DOI：10.1039/c6cc10286g

  日期：——

  The keteniminium ions generated from the protonation of ynamides formed reversible adducts with counter anions and pyridine-N-oxides as well as halogenated solvents. Above 80 oC, the halonium ions selectively undergo...

  由乙酰胺质子化产生的酮亚胺离子与抗衡阴离子和吡啶-N-氧化物以及卤化溶剂形成可逆加合物。高于80 oC时，ha离子选择性地经历...