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3c-chloro-propenal | 4643-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3c-chloro-propenal
英文别名
3c-chloro-acrylaldehyde;3c-Chlor-acrylaldehyd;β-Chlor-acrolein-trans;cis-β-Chloracrolein;cis-2-Chlor-acrolein;cis-3-Chloracrolein;cis-3-Chloroallyl aldehyde;(Z)-3-chloroprop-2-enal
3<i>c</i>-chloro-propenal化学式
CAS
4643-11-2
化学式
C3H3ClO
mdl
——
分子量
90.5092
InChiKey
ZSOPPQGHWJVKJB-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Identification of a broad-Spectrum azasordarin with improved pharmacokinetic properties
    作者:Michael H. Serrano-Wu、Denis R.St. Laurent、Tina M. Carroll、Marco Dodier、Qi Gao、Patrice Gill、Claude Quesnelle、Anne Marinier、Charles E. Mazzucco、Alicia Regueiro-Ren、Terry M. Stickle、Dedong Wu、Hyekyung Yang、Zheng Yang、Ming Zheng、Mary E. Zoeckler、Dolatrai M. Vyas、Balu N. Balasubramanian
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00161-6
    日期:2003.4
    The synthesis and antifungal activity of 5- and 5'-6'-substituted azasordarin derivatives are described. Modification of the 5'-position led to the discovery of the spirocyclopentyl analogue 7g, which is the first azasordarin to register single-digit MIC values versus Aspergillus spp. Further investigation identified the 5'-i-Pr derivative 7b, which displays superior pharmacokinetic properties compared to other azasordarins. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Ivanov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 352 - 353
    作者:Ivanov,A.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Iwanow et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1965, vol. 1, p. 1748,1751; engl. Ausg. S. 1780, 1782
    作者:Iwanow et al.
    DOI:——
    日期:——
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