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2-(furan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole | 166883-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(furan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole
英文别名
2-(2-furyl)-5-methoxyindole
2-(furan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole化学式
CAS
166883-96-1
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
DXNDERUHXXSMEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二甲酯2-(furan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 生成 2-(2-furyl)-1-methyl-5-methoxyindole
    参考文献:
    名称:
    Aggregative activation and heterocyclic chemistry I complex bases promoted arynic cyclisation of imines or enaminoketones; regiochemical synthesis of indoles
    摘要:
    The complex base NaNH2-t-BuONa allowed expeditious syntheses of indoles by arynic cyclisation of imines or enaminoketones prepared from halogeno anilines and carbonyl derivatives. Unstable imines may be used without purification, complex bases being unsensitive to impurities. It is showed that this kind of reaction may be applied to mixture of substrates suitably halogenated on the benzene ring. Formation of three components aggregates is proposed to explain a number of observations.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89304-2
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(furan-2-yl)ethanimine 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 以70%的产率得到2-(furan-2-yl)-5-methoxy-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Aggregative activation and heterocyclic chemistry I complex bases promoted arynic cyclisation of imines or enaminoketones; regiochemical synthesis of indoles
    摘要:
    The complex base NaNH2-t-BuONa allowed expeditious syntheses of indoles by arynic cyclisation of imines or enaminoketones prepared from halogeno anilines and carbonyl derivatives. Unstable imines may be used without purification, complex bases being unsensitive to impurities. It is showed that this kind of reaction may be applied to mixture of substrates suitably halogenated on the benzene ring. Formation of three components aggregates is proposed to explain a number of observations.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89304-2
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文献信息

  • Pd(II)/Bu4NBr/DMSO Catalytic System for Practical Synthesis of Indoles and Pyrroles from Imines through Aerobic Dehydrogenative Cyclization
    作者:Naohiko Yoshikai、Wei Tan、Xiaoya Hou
    DOI:10.1055/s-0034-1379208
    日期:——
    scales (up to 55 mmol). N-Aryl- and N-allylimines derived typically from substituted acetophenones undergo palladium(II)-catalyzed dehydrogenative cyclization reactions in the presence of tetrabutylammonium bromide and molecular oxygen in DMSO to afford indole and pyrrole derivatives, respectively, in moderate to good yields. The reactions are operationally simple and can be readily performed on multigram
    摘要 ñ -芳基-和Ñ -allylimines通常衍生自取代的苯乙酮经历钯(II)在四丁基溴化铵和分子氧在DMSO存在下得到的吲哚并吡咯衍生物,分别催化的脱氢环化反应,在中度至良好的产率。该反应操作简单,可以容易地以克级(最高55 mmol)进行。 ñ -芳基-和Ñ -allylimines通常衍生自取代的苯乙酮经历钯(II)在四丁基溴化铵和分子氧在DMSO存在下得到的吲哚并吡咯衍生物,分别催化的脱氢环化反应,在中度至良好的产率。该反应操作简单,可以容易地以克级(最高55 mmol)进行。
  • Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of <i>N</i>-Aryl Imines: Indole Synthesis from Anilines and Ketones
    作者:Ye Wei、Indubhusan Deb、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/ja3030824
    日期:2012.6.6
    We report here an operationally simple, palladium-catalyzed cyclization reaction of N-aryl imines, affording indoles via the oxidative linkage of two C-H bonds under mild conditions using molecular oxygen as the sole oxidant. The process allows quick and atom-economical assembly of indole rings from inexpensive and readily available anilines and ketones and tolerates a broad range of functional groups
    我们在此报告了一种操作简单、钯催化的 N-芳基亚胺环化反应,在温和条件下使用分子氧作为唯一氧化剂,通过两个 CH 键的氧化连接得到吲哚。该过程允许从廉价且容易获得的苯胺和酮中快速且原子经济地组装吲哚环,并能耐受广泛的官能团。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING INDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDOLES
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2013095304A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.
    提供了合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂、氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
  • PROCESSES FOR PREPARING INDOLES
    申请人:Nanyang Technological University
    公开号:US20150005494A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.
    提供一种合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂,氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
  • US9334275B2
    申请人:——
    公开号:US9334275B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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