N-butyl-1-(5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)heptan-1-amine | 411222-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-1-(5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)heptan-1-amine
• CAS: 411222-57-6
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₂
• 分子量: 399.577
• InChiKey: CMZGCXKWZAEVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-1-(5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)heptan-1-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Butyl-7-hexyl-3-morpholin-4-yl-4-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one

  摘要：

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。

  DOI：

  10.1021/ja017563a
• 作为产物：
  描述：

  1-(Butylimino)heptane 、 2-isocyano-1-morpholin-4-yl-2-phenylethanone 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到N-butyl-1-(5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)heptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one

  摘要：

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。

  DOI：

  10.1021/ja017563a