8-(benzyloxy)-7-bromo-2-(2'-pyridyl)quinoline | 99573-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-7-bromo-2-(2'-pyridyl)quinoline
• CAS: 99573-21-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 391.267
• InChiKey: WAMPWMWHSDCFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-7-bromo-2-(2'-pyridyl)quinoline 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-溴-2-(2'-吡啶基)喹啉-5,8-醌
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes. Studies on the total synthesis of lavendamycin: investigative studies on the preparation of the CDE .beta.-carboline ring system and AB quinoline-5,8-quinone ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a069
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-hydroxy-2-nitrobenzoate 在 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 sodium dithionite 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 8-(benzyloxy)-7-bromo-2-(2'-pyridyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes. Studies on the total synthesis of lavendamycin: investigative studies on the preparation of the CDE .beta.-carboline ring system and AB quinoline-5,8-quinone ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a069

文献信息

• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes. Studies on the total synthesis of lavendamycin: investigative studies on the preparation of the CDE .beta.-carboline ring system and AB quinoline-5,8-quinone ring system
  作者：Dale L. Boger、Steven R. Duff、James S. Panek、Masami Yasuda

  DOI：10.1021/jo00350a069

  日期：1985.12