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2-苄基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 | 104726-86-5

中文名称
2-苄基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-3-carbomethoxy-4-methylpyrrole
英文别名
Methyl 2-benzyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
2-苄基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯化学式
CAS
104726-86-5
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
SGJGYIUXWRRKBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 5-acetoxymethyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate2-苄基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 benzyl 5'-benzyl-4'-methoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,3'-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Clezy, Peter S.; Duncan, Mark W.; Ravi, B.N., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 399 - 418
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的甲硅烷基胺:通过在双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基丙酸甲酯上添加有机铜来获得官能吡咯的新途径
    摘要:
    在双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基丙酸甲酯上的有机酸盐加成反应导致形成具有高立体选择性的Z-乙烯基铜酸盐。酰氯反应时,通过中间体Z-甲硅烷基氨基烯酮的自发分子内环化反应形成吡咯。通过该途径,可以一步获得各种官能取代的吡咯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96255-5
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文献信息

  • Aminosilanes in organic synthesis. addition of organocopper reagents on γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amides, esters and ketones. stereochemistry and some synthetic uses.
    作者:Robert J.P. Corriu、Geng Bolin、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81289-8
    日期:1993.5
    The stereochemical outcome of the carbocupration of γ-bis(trimethylsilyl)amino-α-acetylenic amide, esters and ketone was studied. A judicious choice of substrate, reagent and(or) reaction conditions allows to perform highly stereoselective cis or trans addition. The intermediate vinylic copper adducts, with (E) or (Z) configuration, react with electrophilic reagents to provide short routes to substituted
    研究了γ-双(三甲基甲硅烷基)氨基-α-炔酰胺,酯和酮的碳掩埋的立体化学结果。对底物,试剂和/或反应条件的明智选择允许进行高度立体选择性的顺式或反式添加。具有(E)或(Z)构型的中间乙烯基铜加合物与亲电试剂反应,以提供通往取代的吡咯烷酮和吡咯的短路径。
  • Clezy, Peter S.; Duncan, Mark W.; Ravi, B.N., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 399 - 418
    作者:Clezy, Peter S.、Duncan, Mark W.、Ravi, B.N.、Thuc, Le van
    DOI:——
    日期:——
  • Silylamines in organic synthesis: A new access to functional pyrroles via organocuprates addition on methyl-bis(trimethylsilyl)aminomethylpropiolate
    作者:Robert J.P. Corriu、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96255-5
    日期:——
    Organocuprate addition reactions on methyl-bis(trimethylsilyl)aminomethyl-propiolate lead to the formation of a Z-vinyl cuprate with a high stereoselectivity. Upon reaction of acid chloride, pyrroles are formed by a spontaneous intramolecular cyclisation of the intermediate Z-silylamino enone. Various functional substituted pyrroles can be obtained in one step by this route.
    在双(三甲基甲硅烷基)氨基甲基丙酸甲酯上的有机酸盐加成反应导致形成具有高立体选择性的Z-乙烯基铜酸盐。酰氯反应时,通过中间体Z-甲硅烷基氨基烯酮的自发分子内环化反应形成吡咯。通过该途径,可以一步获得各种官能取代的吡咯。
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