ethyl 2-(1-oxo-4-(o-tolyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate | 132544-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-oxo-4-(o-tolyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(2-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]acetate；ethyl 2-[4-(2-methylphenyl)-1-oxophthalazin-2-yl]acetate
• CAS: 132544-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: FVDNILRFFBQQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylbenzyl)benzoic acid 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 2-(1-oxo-4-(o-tolyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的酞菁-1（2H）-1衍生物的分子对接和生物学评估

  摘要：

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3913

文献信息

• Horn; Morgenstern; Unverferth, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 724 - 727
  作者：Horn、Morgenstern、Unverferth

  DOI：——

  日期：——
• Molecular docking and biological assessment of substituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives
  作者：Naglaa F. H. Mahmoud、Galal A. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.3913

  日期：2020.4

  2, 4‐Disubstituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives were synthesized via nucleophilic attack of N‐2 of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives on different alkyl halides. In addition, reactive phthalazinone acetohydrazide derivative was utilized as a scaffold to synthesize different heterocyclic systems. The assigned structures for all the newly synthesized derivatives were confirmed on the basis of elemental

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。