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4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
Phthalazin-1(2H)-one, 4-(2-methylphenyl)-;4-(2-methylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C15H12N2O
mdl
MFCD01565939
分子量
236.273
InChiKey
HOPMYPKEIHRCPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-onepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 2-((2-hydroxyethoxy)methyl)-4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代的酞菁-1(2H)-1衍生物的分子对接和生物学评估
    摘要:
    2,通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1(2H)-1衍生物酞菁-1(2H)-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外,反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上,确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外,MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.3913
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methylbenzyl)benzoic acid一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到4-(o-tolyl)phthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代的酞菁-1(2H)-1衍生物的分子对接和生物学评估
    摘要:
    2,通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1(2H)-1衍生物酞菁-1(2H)-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外,反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上,确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外,MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.3913
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文献信息

  • Molecular docking and biological assessment of substituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives
    作者:Naglaa F. H. Mahmoud、Galal A. Elsayed
    DOI:10.1002/jhet.3913
    日期:2020.4
    2, 4‐Disubstituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives were synthesized via nucleophilic attack of N‐2 of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives on different alkyl halides. In addition, reactive phthalazinone acetohydrazide derivative was utilized as a scaffold to synthesize different heterocyclic systems. The assigned structures for all the newly synthesized derivatives were confirmed on the basis of elemental
    2,通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1(2H)-1衍生物酞菁-1(2H)-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外,反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上,确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外,MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。
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