2-(2-Carboxybenzoyl)imidazol | 41200-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Carboxybenzoyl)imidazol
• 英文别名: 2-Imidazolyl-(2'-)carbonyl-benzoesaeure；2-(2-Imidazolylcarbonyl)benzoesaeure；2-(1H-imidazole-2-carbonyl)-benzoic acid；2-(1H-imidazole-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 41200-40-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: MZXJLVYBEUSXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C (decomp)
• 沸点：
  513.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基乙酸乙酯盐酸盐 、 2-(2-Carboxybenzoyl)imidazol 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到[4-(1H-Imidazol-2-yl)-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Horn; Morgenstern; Unverferth, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 724 - 727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-b]异喹啉-5,10-二酮 、 sodium hydroxide 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON A. L., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 5, 836-838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022890A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环二氢嘧啶化合物，其可作为钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5的抑制剂），以及使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIUM
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001040231A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors K¿v?1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K?+¿ current I¿Kur?), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环二氢嘧啶化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Imidazolonecarbonylarylimidazoles; method of manufacture, method of use and compositions useful thereof
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0169164B1

  公开（公告）日：1990-01-31
• HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1237891A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US3968120A
  申请人：——

  公开号：US3968120A

  公开（公告）日：1976-07-06