3-<2-Pyridyl>crotonsaeure-ethylester | 103861-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<2-Pyridyl>crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 3-(pyridin-2-yl)but-2-enoate；ethyl 3-pyridin-2-ylbut-2-enoate
• CAS: 103861-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HZIBXOUYZSLKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-Pyridyl>crotonsaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到3-(pyridin-2-yl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C Dearomative Cyclocarbonylation ？N键活化

  摘要：

  生物活性喹啉嗪酮的一种根本上新颖的方法是基于钯催化的烯丙基胺的分子内环羰基化反应。已发现[Pd（Xantphos）I 2 ]具有很大的咬合角，可促进氮杂芳烃取代的烯丙胺快速羰基化为具有良好收率的生物活性喹啉并酮。该转变代表了第一个脱芳基羰基化反应，并建议通过钯催化的CN键活化，脱芳香化作用，CO插入和Heck反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504805
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-<2-Pyridyl>crotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C Dearomative Cyclocarbonylation ？N键活化

  摘要：

  生物活性喹啉嗪酮的一种根本上新颖的方法是基于钯催化的烯丙基胺的分子内环羰基化反应。已发现[Pd（Xantphos）I 2 ]具有很大的咬合角，可促进氮杂芳烃取代的烯丙胺快速羰基化为具有良好收率的生物活性喹啉并酮。该转变代表了第一个脱芳基羰基化反应，并建议通过钯催化的CN键活化，脱芳香化作用，CO插入和Heck反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504805

文献信息

• Electrochemical Hydrogenation with Gaseous Ammonia
  作者：Jin Li、Lingfeng He、Xu Liu、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1002/anie.201813464

  日期：2019.2.4

  serves as high‐energy‐density hydrogen‐storage material. It is important to develop new reactions able to utilize ammonia as a hydrogen source directly. Herein, we report an electrochemical hydrogenation of alkenes, alkynes, and ketones using ammonia as the hydrogen source and carbon electrodes. A variety of heterocycles and functional groups, including for example sulfide, benzyl, benzyl carbamate, and

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。
• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US07012144B2

  公开（公告）日：2006-03-14

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have potent antibacterial activity: wherein, R1 is a C1-4 alkyl group, or phenyl or C3-6 cycloalkyl group optionally substituted with one or more halogens; R2 is H, amino or C1-4 alkyl group; R3 is H, C1-4 alkyl group, or amino, aminomethyl or aminoethyl group optionally substituted with one C1-4 alkyl radical; W is N, CH or CY (Y is halogen, or C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy group optionally substituted with one or more halogens); and Pyr represents 2-, 3- or 4-pyridyl group, provided that when W is C, W and R1 are fused together to form COCH2CH(CH3), CCH2CH2CH(CH3), or CSCH2CH(CH3).

  公式（I）中的喹诺酮羧酸衍生物及其药学上可接受的盐具有强效的抗菌活性：其中，R1是C1-4烷基，苯基或C3-6环烷基，可选地取代一个或多个卤素；R2是H，氨基或C1-4烷基；R3是H，C1-4烷基或氨基，氨甲基或氨乙基基团，可选地取代一个C1-4烷基基团；W是N，CH或CY（Y是卤素，或C1-4烷基或C1-4烷氧基团，可选地取代一个或多个卤素）；Pyr代表2-，3-或4-吡啶基团，但当W为C时，W和R1融合在一起形成COCH2CH（CH3），CCH2CH2CH（ ）或CSCH2CH（ ）。