2-acetyl-pyridine ethoxycarbonylhydrazon | 85748-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-pyridine ethoxycarbonylhydrazon
• 英文别名: ethyl N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)carbamate
• CAS: 85748-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: MGFZBMBICFXHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-114.5 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-pyridine ethoxycarbonylhydrazon 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-4-benzyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉衍生物的区域选择性和立体选择性合成通过硫代烯酮诱导的氮丙啶环扩展

  摘要：

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。

  DOI：

  10.1039/d1cc06535a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetyl-pyridine ethoxycarbonylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉衍生物的区域选择性和立体选择性合成通过硫代烯酮诱导的氮丙啶环扩展

  摘要：

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。

  DOI：

  10.1039/d1cc06535a

文献信息

• The 1,2,3-thiadiazole route to new vinylogue tetrathiafulvalenes
  作者：Rasmus P. Clausen、Jan Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01103-x

  日期：1996.2

  alkyne-1-thiolate gives new tetrathiafulvalene-type vinylogue extended π-donors in a one pot reaction. The solvent-/base-system used (acetonitrile/NaH) was optimised for the synthesis of 1,3-dithiole-2-thiones via this route. Efficient synthesis of the important 4-formyl-1,3-dithiol-2-thione and its coupling to 2,6(7)-bisformyltetrathiafulvalene is presented. Preparation of a number of new 1,4-dithiafulvenes

  用碱裂解1,4-二硫富富烯取代的1,2,3-噻二唑并二聚化生成的炔基-1-硫醇酯在一次反应中得到了新的四硫富瓦烯型乙烯基延伸的π供体。通过这种途径，优化了所用的溶剂/碱体系（乙腈/ NaH）以合成1,3-二硫代-2-硫酮。提出了重要的4-甲酰基-1,3-二硫醇-2-硫酮的有效合成方法及其与2,6（7）-双甲酰基四硫富富瓦烯的偶联反应。据报道制备了许多新的1，4-二硫富烯。
• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05023334A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫的过程，特别是影响温血动物如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫，通过给予化合物I式的有效量进行治疗。式I的某些化合物是新颖的，在本发明的进一步实施中提供了用于该过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可以通过常规化学反应轻松制备。式I的各种吡啶酰肼类化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。
• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones derivatives
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05011932A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫，特别是影响温血动物，如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫的过程，通过给予化合物I的有效量进行。 ## STR1 ## 公式I的某些化合物是新颖的，并且在本发明的进一步实施方式中提供了用于该发明过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可通过常规化学反应轻松制备。公式I的各种吡啶酰肼化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。
• Synthesis and Reactions of 1-Azo-2-azonia-allene Salts Derived from Pyridine Derivatives
  作者：Atef M. Amer

  DOI：10.1007/pl00010141

  日期：1998.12

  The 1-aza-2-azonia-allene salts prepared from 3-acetyl- or 3-benzoyl-pyridine via the corresponding hydrazone and alpha-chloroaryl-azo derivatives react with propionitrile to afford the corresponding 3-(3-pyridyl)-1,2,4-triazolium salts. The intramolecular cyclization products could be only isolated as the main products if the intermediate alpha-chlorophenyl-azo derivatives prepared from 4-benzoyl pyridine were treated with SbCl5 in presence or absence of propionitrile. Also, only 3-methyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridinium salts were obtained by reaction of the cumulene prepared from 2-acetyl-pyridine with or without propionitrile in good yields. Treatment of 3-pyridylindazolium hexachloroantimonates and 3-methyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridinium salts with Na2CO3 gave 3-pyridylindazoles and 3-methyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridine.
• Regio- and stereoselective synthesis of thiazoline derivatives <i>via</i> the thioketene-induced ring expansion of aziridines
  作者：Qiuyue Wu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d1cc06535a

  日期：——

  Metal-free thioketene-induced ring expansion of aziridines gave 4-alkylthiazolines stereospecifically from 2-alkylaziridines through an intramolecular substitution at the less substituted ring carbon and 5-arylthiazolines stereoselectively from 2-arylaziridines via tandem ring cleavage and formation through intimate ion-pair intermediates after nucleophilic addition of aziridines to thioketenes generated

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。