3-phenylpropyl 4-(2-(N,N-diethylamino)ethoxy)acetoacetate | 219796-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl 4-(2-(N,N-diethylamino)ethoxy)acetoacetate
• 英文别名: 3-phenylpropyl 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3-oxobutanoate
• CAS: 219796-42-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: PHHSVGPPOMWTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropyl 4-(2-(N,N-diethylamino)ethoxy)acetoacetate 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 、 3,4-二氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-phenylpropyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-6-[(2-(N,N-diethylamino)ethoxy)methyl]-2-methylthio-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate compounds, their

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变体形式，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、X和n如规范中定义，并且它们的光学异构体和消旋体以及药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是N型神经元钙通道拮抗剂，可用于治疗脑血管缺血和疼痛。

  公开号：

  US06057332A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氨基乙醇 、 sodium;hydride 、 3-phenylpropyl 4-chloroacetoacetate 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 Brine 作用下， 反应 18.5h， 以to give the title compound (16.3 g) as an oil的产率得到3-phenylpropyl 4-(2-(N,N-diethylamino)ethoxy)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl dihydropyrimidine compounds

  摘要：

  提供了一种新型化合物的公式(I)，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变异构体形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和n如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及药物可接受的盐；还提供了制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是N型神经元钙通道拮抗剂，在治疗脑血管缺血和疼痛方面有用。

  公开号：

  US06218538B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag (publ)

  公开号：EP0993450A1

  公开（公告）日：2000-04-19
• COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag (publ)

  公开号：EP0994859A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6057332A
  申请人：——

  公开号：US6057332A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US6218538B1
  申请人：——

  公开号：US6218538B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG (publ)

  公开号：WO1999001437A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) There are provided novel compounds of formula (I) including their 3,4-dihydropyrimidine tautomer form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and n are as defined in the specification, and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are antagonists of N-type neuronal calcium channels useful in the treatment of cerebrovascular ischaemia and pain.(FR) L'invention, qui concerne des composés représentés par la formule (I), y compris leur forme tautomère 3,4-dihydropyrimidine, dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X ainsi que n sont tels que définis dans le descriptif, porte également sur leurs isomères optiques et leurs composés racémiques ainsi que sur leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Elle a trait, de surcroît, aux procédés permettant de les préparer et à des compositions les renfermant ainsi qu'à l'usage qui en fait en matière de thérapie. Ces composés, qui sont des antagonistes des canaux calciques neuronaux, se révèlent efficaces s'agissant de traiter l'ischémie cérébro-vasculaire et la douleur.