6-nitro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 110973-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 6-nitro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；6-Nitro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin；3-Phenyl-6-nitro-s-triazolo-<4,3-a>pyridin；6-Nitro-3-phenyl-s-triazolo<4,3-a>pyridin；6-Nitro-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 110973-62-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: YNYRPQWFJLPJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde-(5-nitro-[2]pyridylhydrazone) 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-nitro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  141.熔融三唑系统的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000727

文献信息

• A simple and efficient automatable one step synthesis of triazolopyridines from carboxylic acids
  作者：Ying Wang、Kathy Sarris、Daryl R. Sauer、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.004

  日期：2007.3

  Triazolopyridines can be rapidly and efficiently synthesized from a variety of carboxylic acids with 2-hydrazinopyridines in one simple step. The use of commercially available PS-PPh3 resin combined with microwave heating delivered the product triazolopyridines in good yields and purities.

  只需一个简单的步骤，即可从多种羧酸与2-肼基吡啶一起快速高效地合成三唑并吡啶。将可商购的PS-PPh 3树脂与微波加热结合使用，可以高收率和高纯度获得三唑并吡啶产物。
• Dihalogentriphenylphosphoranes in Heterocyclic Synthesis; 15.¹A Simple One-Pot-Procedure for the Generation of Nitrilimines with the Aid of Dihalogentriphenyl-phosphoranes: 1,3-Dipolar Cycloadditions and 1,5-Electrocyclizations
  作者：Heinrich Wamhoff、Magdy Zahran

  DOI：10.1055/s-1987-28108

  日期：——

  A simple and versatile one-pot procedure for the in situ generation of nitrilimines from N-acyl hydrazines is described. 1,3-Dipolar cycloadditions and 1,5-electrocyclic ring closures are carried out. Unsymmetrically substituted dipolarophiles show typical regioselectivity.

  本文介绍了一种简单而通用的单锅程序，用于从 N-酰肼原位生成氮亚胺。该过程包括 1,3-二极环化反应和 1,5-电环闭环反应。 不对称取代的双极性化合物显示出典型的区域选择性。
• WAMHOFF, HEINRICH;ZAHRAN, MAGDY, SYNTHESIS,(1987) N 10, 876-879
  作者：WAMHOFF, HEINRICH、ZAHRAN, MAGDY

  DOI：——

  日期：——
• 141. The preparation of fused triazole systems
  作者：J. D. Bower、F. P. Doyle

  DOI：10.1039/jr9570000727

  日期：——