2,2,4,5-tetramethyl-hex-4-enal | 34037-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,5-tetramethyl-hex-4-enal
• 英文别名: 2,2,4,5-Tetramethylhex-4-enal
• CAS: 34037-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZTOQTLCPNHABBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-2,2,5,5-tetramethylspiro[2.3]hexan-6-ol 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAURIN, R.;CHORRO, M.;GILLES, J. L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1253-1259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolyses de derives de spiro[2.3]hexyle-4
  作者：R. Maurin、M. Chorro、J.L. Gilles

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85111-9

  日期：1982.1

  Solvolysis and acid catalysed isomerisation of spiro[2.3]hexyl derivatives are versatile synthetic routes to 2-(Δ1-cyclobutenyl)ethyl alcohols and methylenecyclopentanols. The course of the reactions is discussed.

  溶剂分解和螺酸催化异构化[2.3]己基衍生物是通用的合成路线2-（Δ 1 -cyclobutenyl）乙基醇和methylenecyclopentanols。讨论了反应过程。
• Transposition homoallylique par solvolyse de derives du spiro [2.3] hexane.
  作者：Robert Maurin、Marcel Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96987-9

  日期：1970.1
• MAURIN, R.;CHORRO, M.;GILLES, J. L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1253-1259
  作者：MAURIN, R.、CHORRO, M.、GILLES, J. L.

  DOI：——

  日期：——