6-(2-chloroethyl)-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 185613-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloroethyl)-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3-phenyl-6-(2-chloroethyl)-7-methyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-(2-chloroethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 185613-80-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 304.8
• InChiKey: NFVXBFAJRVASPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloroethyl)-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 、 1-(4-氯苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到6-{2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Pharmacophore Modeling, and Biological Evaluation of Novel 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Derivatives as 5-HT2A Receptor Antagonists

  摘要：

  我们合成了通过乙烯桥连接各种苯基哌嗪基团的新型5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物，以评估其作为5-HT2A受体拮抗剂的潜力。目标化合物11a–p是通过最初合成2-氯乙基中间体10a–d，然后与相应的苯基哌嗪反应而制备的。所有化合物都通过抑制5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导的小鼠头部抽搐来测试其对5-HT2A受体的拮抗活性。基于一组多样化已知活性配体生成的假设药效团模板的药效团建模研究显示，设计的化合物与生成的假设药效团具有良好的匹配。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-20
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 2-氨基-4-苯基噻唑 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以43%的产率得到6-(2-chloroethyl)-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Pharmacophore Modeling, and Biological Evaluation of Novel 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Derivatives as 5-HT2A Receptor Antagonists

  摘要：

  我们合成了通过乙烯桥连接各种苯基哌嗪基团的新型5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物，以评估其作为5-HT2A受体拮抗剂的潜力。目标化合物11a–p是通过最初合成2-氯乙基中间体10a–d，然后与相应的苯基哌嗪反应而制备的。所有化合物都通过抑制5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导的小鼠头部抽搐来测试其对5-HT2A受体的拮抗活性。基于一组多样化已知活性配体生成的假设药效团模板的药效团建模研究显示，设计的化合物与生成的假设药效团具有良好的匹配。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0804-20

文献信息

• 5H-thiazolo\x9b3,2-a!pyrimidin-5-one derivatives
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：US05798361A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  The present invention relates to new 5H-thiazolo\x9b3,2-a!pyrimidin -5-one derivatives having the formula (I): ##STR1## wherein Ar is phenyl optionally substituted by one or two groups selected from halogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, methylendioxy, alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms, and trifluoromethyl; and R is a group selected from (a) or (b): ##STR2## as well as their pharmaceutically acceptable addition salts, which are useful in the treatment of psychosis, schizophrenia and anxiety. This invention also discloses methods and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物，其化学式为(I)：##STR1## 其中Ar是苯基，可选择地被卤素、1至4个碳原子的烷基、甲基二氧基、1至4个碳原子的烷氧基和三氟甲基中的一种或两种基团替代；R是(a)或(b)中选择的一种基团：##STR2## 以及它们的药学上可接受的加合盐，在精神病、精神分裂症和焦虑症的治疗中有用。本发明还揭示了它们的制备方法和中间体，以及包含它们的制药组合物。
• US5798361A
  申请人：——

  公开号：US5798361A

  公开（公告）日：1998-08-25
• Synthesis, Pharmacophore Modeling, and Biological Evaluation of Novel 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Derivatives as 5-HT2A Receptor Antagonists
  作者：Fadi M. Awadallah

  DOI：10.3797/scipharm.0804-20

  日期：——

  Novel 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives linked through an ethylene bridge to various phenylpiperazine groups were prepared for evaluation as 5-HT2A receptor antagonists. The target compounds 11a–p were prepared through the initial synthesis of the 2-chloroethyl intermediates 10a–d which were then reacted with the appropriate phenylpiperazines. All compounds were tested for their antagonistic activity on 5-HT2Areceptors using inhibition of 5-hydroxytryptophan(5-HTP)-induced head twitches in mice. Pharmacophore modeling study, based on a hypothetical pharmacophore template generated from a set of diverse known active ligands, revealed good fitting of the designed compounds to the generated hypothetical pharmacophore.

  我们合成了通过乙烯桥连接各种苯基哌嗪基团的新型5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物，以评估其作为5-HT2A受体拮抗剂的潜力。目标化合物11a–p是通过最初合成2-氯乙基中间体10a–d，然后与相应的苯基哌嗪反应而制备的。所有化合物都通过抑制5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导的小鼠头部抽搐来测试其对5-HT2A受体的拮抗活性。基于一组多样化已知活性配体生成的假设药效团模板的药效团建模研究显示，设计的化合物与生成的假设药效团具有良好的匹配。